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芦竹根中双吲哚生物碱arundamine的分离鉴定、药效考察及其药材和制剂中含量测定

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
前言第11-13页
实验与结果第13-47页
 第一部分 芦竹胺的分离及结构鉴定第13-22页
  1. 实验材料与仪器第13-14页
   ·仪器第13页
   ·药材与试剂第13-14页
  2. 芦竹胺的制备分离第14-16页
   ·粗提物的制备第14-15页
   ·柱层析分离第15页
   ·化合物Ⅱ的纯化第15页
   ·化合物Ⅱ的纯度检查第15-16页
  3. 芦竹胺的结构鉴定第16-19页
   ·外观性状第16-17页
   ·熔点测定第17页
   ·紫外光谱第17页
   ·红外光谱(KBr压片)第17页
   ·高分辨质谱(HR-EIMS)第17页
   ·核磁共振图谱第17-19页
  4. 芦竹胺精制品的质量评价第19-21页
   ·外观性状第20页
   ·其他生物碱的检查第20-21页
  5. 小结第21-22页
 第二部分 芦竹胺的药效考察第22-27页
  一、芦竹胺解热作用研究第22-24页
   1. 实验材料及仪器第22-23页
   ·实验动物第22页
   ·药品与试剂第22页
   ·仪器第22-23页
   2. 芦竹胺解热作用第23-24页
   ·芦竹胺注射液的配制第23页
   ·基础体温的测定及分组第23页
   ·解热实验第23-24页
   3. 小结第24页
  二、芦竹胺抗炎作用研究第24-27页
   1. 实验材料及仪器第24-25页
   ·实验动物第24页
   ·药品与试剂第24页
   ·仪器第24-25页
   2. 芦竹胺抗炎作用第25页
   ·芦竹胺注射液的配制第25页
   ·大鼠正常足跖排水体积测定及分组第25页
   ·抗炎实验第25页
   3. 小结第25-27页
 第三部分 芦竹根药材及制剂中芦竹胺的含量测定第27-43页
  1. 仪器与试药第27-28页
   ·仪器第27页
   ·药品与试剂第27-28页
  2. 芦竹根药材及其制剂中芦竹胺含量测定方法的建立第28-32页
   ·色谱条件的选择第28-31页
     ·色谱柱的选择第28页
     ·流动相组成及比例的选择第28-30页
     ·色谱条件的确定第30-31页
   ·色谱系统适用性实验第31-32页
   ·对照品贮备液的配制第32页
  3. 芦竹根药材预处理方法的建立第32-35页
   ·预处理方式的选择第32页
   ·提取溶剂种类的选择第32-33页
   ·是否酸化或碱化提取的考察第33页
   ·药材浸泡时间的考察第33-34页
   ·超声提取时间的考察第34页
   ·其他第34页
   ·芦竹根药材预处理方法的确立第34-35页
  4. 制剂的选择及预处理方法的建立第35页
  5. 芦竹根药材及去感热注射液中芦竹胺含量测定方法验证第35-41页
   ·专属性第35-38页
     ·芦竹根药材中芦竹胺含量测定的专属性第35页
     ·去感热注射液中芦竹胺含量测定的专属性第35-38页
   ·线性第38页
   ·精密度第38-39页
   ·回收率第39-41页
     ·芦竹根药材中芦竹胺含量测定的加样回收率第39-40页
     ·去感热注射液中芦竹胺含量测定的加样回收率第40-41页
  6. 芦竹根和去感热注射液中芦竹胺的含量测定第41-43页
   ·溶液的配制第41页
     ·芦竹胺对照品溶液的配制第41页
     ·样品溶液的制备第41页
   ·色谱条件第41页
   ·样品测定第41-43页
 第四部分 高效液相色谱法鉴别芦竹根及其混淆品芦根第43-47页
  1. 仪器与试药第43-44页
   ·仪器第43页
   ·药品与试剂第43-44页
  2. 样品溶液的制备第44页
  3. 样品测定第44-47页
讨论第47-49页
总结第49-50页
主要参考文献第50-52页
附图第52-73页
综述第73-99页
致谢第99-100页

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