| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| ·研究背景 | 第9页 |
| ·黄芪多糖的研究进展 | 第9-15页 |
| ·黄芪多糖药理研究 | 第10-12页 |
| ·黄芪多糖的制备 | 第12-13页 |
| ·黄芪多糖的提取 | 第12-13页 |
| ·去蛋白 | 第13页 |
| ·黄芪多糖的化学研究 | 第13-14页 |
| ·黄芪糖类的定量分析 | 第14-15页 |
| ·药物的肠吸收研究方法 | 第15-19页 |
| ·体外实验法（in Vitro） | 第15-17页 |
| ·单向灌流技术（Unidirectional Perfusion Technique） | 第15页 |
| ·循环灌流技术（Circulatory Perfusion Technique） | 第15-16页 |
| ·外翻肠囊法（Everted Sac Technique） | 第16页 |
| ·Ussing 转运室装置技术（Ussing Chamber Technique） | 第16页 |
| ·小肠组织片技术（Intestinal Segment Technique） | 第16-17页 |
| ·肠粘膜片技术（Mucosal Segment Technique） | 第17页 |
| ·刷状缘囊泡技术（Technique of Brush-Border Membrane Vesicles） | 第17页 |
| ·游离肠上皮细胞技术（Technique of Isolation of Epithelial Cell） | 第17页 |
| ·在体循环法（in Body Circulatory Perfusion Technique） | 第17-18页 |
| ·在体肠回流法（intestinal recirculating method in situ） | 第18页 |
| ·肠襻法（intestinal loops） | 第18页 |
| ·Caco-2 细胞模型法（Caco-2 cell medol） | 第18-19页 |
| ·中药的肠吸收研究进展 | 第19-22页 |
| ·转运机制及转运部位的研究 | 第19-21页 |
| ·P-糖蛋白在转运过程中的作用 | 第21页 |
| ·小肠代谢作用研究 | 第21-22页 |
| ·剂型因素对转运的影响 | 第22页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 黄芪多糖的提纯与理化分析 | 第24-35页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·脱蛋白 | 第25-27页 |
| ·Sevage 法去蛋白 | 第26页 |
| ·澄清剂去蛋白 | 第26页 |
| ·脱蛋白结果比较 | 第26-27页 |
| ·脱色 | 第27-28页 |
| ·树脂吸附脱色 | 第28页 |
| ·双氧水脱色 | 第28页 |
| ·脱色效果比较 | 第28页 |
| ·黄芪多糖的理化性质研究 | 第28-30页 |
| ·费林反应 | 第28-29页 |
| ·紫外谱图 | 第29页 |
| ·碘-碘酸钾反应 | 第29页 |
| ·pH 值测定 | 第29页 |
| ·熔点测定 | 第29页 |
| ·比旋度测定 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-33页 |
| ·脱蛋白 | 第30-31页 |
| ·脱色 | 第31页 |
| ·黄芪多糖的理化性质研究 | 第31-33页 |
| ·费林反应 | 第31页 |
| ·紫外谱图 | 第31-32页 |
| ·碘-碘酸钾反应 | 第32页 |
| ·pH 值测定 | 第32页 |
| ·熔点测定 | 第32-33页 |
| ·比旋度测定 | 第33页 |
| ·结论 | 第33-35页 |
| 第三章 黄芪多糖定量分析方法研究 | 第35-48页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·实验方法与结果 | 第36-45页 |
| ·蒽酮-硫酸法 | 第36-39页 |
| ·标准溶液的配制 | 第36页 |
| ·0.10%蒽酮试剂的配制 | 第36-37页 |
| ·比色条件的选择 | 第37页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第37页 |
| ·精密度测定 | 第37-38页 |
| ·稳定性考察 | 第38页 |
| ·回收率测定 | 第38-39页 |
| ·重现性试验 | 第39页 |
| ·蒽酮-硫酸法的改进 | 第39-42页 |
| ·标准溶液的配制 | 第39-40页 |
| ·蒽酮试剂的配置 | 第40页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第40页 |
| ·精密度测定 | 第40-41页 |
| ·稳定性考察 | 第41页 |
| ·回收率测定 | 第41-42页 |
| ·3，5-二硝基水杨酸法 | 第42-45页 |
| ·DNS 试剂的配制 | 第42页 |
| ·配制葡萄糖标准液 | 第42-43页 |
| ·制作标准曲线 | 第43-44页 |
| ·精密度测定 | 第44页 |
| ·回收率实验 | 第44-45页 |
| ·稳定性考察 | 第45页 |
| ·多糖含量测定 | 第45-46页 |
| ·供试液的制备 | 第45页 |
| ·总糖的测定 | 第45页 |
| ·还原糖的测定 | 第45-46页 |
| ·测定结果 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-48页 |
| 第四章 翻转肠囊法研究黄芪多糖的小肠吸收特点 | 第48-64页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·材料 | 第48-49页 |
| ·方法 | 第49-54页 |
| ·分析方法的考察 | 第49-52页 |
| ·标准溶液的配制 | 第49-50页 |
| ·蒽酮试剂的配制 | 第50页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第50-51页 |
| ·精密度测定 | 第51页 |
| ·回收率实验 | 第51页 |
| ·测定干扰的考察 | 第51-52页 |
| ·小肠吸收实验 | 第52-54页 |
| ·外翻肠囊的制作 | 第52-53页 |
| ·吸收部位对黄芪多糖吸收的影响 | 第53页 |
| ·吸收时间和给药浓度对黄芪多糖吸收的影响 | 第53页 |
| ·pH 对黄芪多糖吸收的影响 | 第53页 |
| ·吸收促进剂对黄芪多糖吸收的影响 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-63页 |
| ·分析方法的考察 | 第54-58页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第54-55页 |
| ·精密度测定 | 第55-56页 |
| ·回收率实验 | 第56-57页 |
| ·测定干扰的考察 | 第57-58页 |
| ·小肠吸收实验 | 第58-63页 |
| ·吸收部位对药物吸收的影 | 第58-59页 |
| ·给药浓度和吸收时间对药物吸收的影响 | 第59-61页 |
| ·pH 对黄芪多糖吸收的影响 | 第61-62页 |
| ·吸收促进剂对黄芪多糖吸收的影响 | 第62-63页 |
| ·总结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-65页 |
| ·结论 | 第64页 |
| ·展望 | 第64-65页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
