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中国药品市场管理中存在的问题、原因分析和对策

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第1章 绪论第11-13页
   ·问题的提出与研究意义第11页
   ·本文的主要研究内容第11-12页
   ·本文的主要研究方法第12-13页
第2章 中国药品市场情况、管理体制简介第13-17页
   ·市场情况简介第13页
   ·管理体制第13-17页
     ·药品管理法律法规第13-14页
     ·我国药品监管体制及机构第14-17页
第3章 药品市场中存在的突出问题第17-26页
   ·药品生产环节存在的问题第17-20页
     ·生产企业进行恶性价格竞争第18-19页
     ·新药申报注册弄虚作假第19页
     ·生产企业在观念未能真正理解 GMP标准第19页
     ·通过 GMP认证后不按 GMP实施生产第19-20页
     ·用非药用原辅料代替药用原辅料第20页
     ·在中成药中非法添加化学药成分第20页
   ·药品批发环节存在的问题第20-22页
     ·批发企业发展现状第20-21页
     ·企业对药品质量控制意识不强第21页
     ·企业擅自降低经营条件第21页
     ·企业经营行为不规范第21-22页
     ·药学技术人员匮乏第22页
   ·药品零售环节存在的问题第22-24页
     ·零售企业发展现状第22页
     ·进货渠道散乱第22-23页
     ·药品存放条件达不到要求第23页
     ·药品分类管理混乱第23页
     ·处方药不凭处方销售第23-24页
     ·药店经营人员素质低下第24页
     ·无证经营情况仍然比较普遍第24页
   ·违法药品广告泛滥第24-25页
   ·医疗机构药品质量管理工作存在的问题第25-26页
     ·进货渠道第25页
     ·缺乏药品使用操作规范第25-26页
第4章 对药品市场存在问题原因的分析第26-40页
   ·药品企业的趋利性严重第26-28页
     ·趋利性和企业社会责任的意义和相互关系第26-27页
     ·企业对利润的强烈欲望常常导致忽视社会责任第27-28页
   ·企业小规模低水平重复建设严重第28-30页
   ·信用体系缺失第30-33页
     ·药品市场信用的意义第30页
     ·信用对市场交易的影响第30-31页
     ·信用体系的内涵第31-32页
     ·我国药品市场信用体系的现状第32-33页
   ·监管机制不完善第33-34页
     ·缺乏对药品购销渠道高效监控的手段第33页
     ·不同的监管部门之间缺乏衔接第33页
     ·药品监管的信息资源不能充分共享第33-34页
   ·法律法规不够完善第34-37页
     ·药品研制第34-35页
     ·召回制度第35页
     ·信用体系第35页
     ·对一些涉药主体未做规定第35页
     ·无质量管理规范约束使用药品的行为第35-36页
     ·对药品广告的管理规定执行力不够第36页
     ·没有对没收药品的处理规定第36-37页
     ·部分法律条款与实际情况脱节第37页
   ·行政执法难度大第37-40页
     ·行政执法的意义第37页
     ·在现实中行政执法的困难第37-40页
第5章 规范药品市场的措施第40-52页
   ·通过市场竞争淘汰低水平重复建设的企业第40-41页
     ·重复建设不是药品行业独有的现象第40页
     ·重复建设是政府的责任还是投资者的责任第40页
     ·让市场做出选择第40-41页
     ·政府在防止重复建设中的作用第41页
   ·完善法律法规第41-43页
     ·尽快对建立信用体系立法第41-42页
     ·完善药品管理的法律法规第42页
     ·改善立法与执法脱节的问题第42-43页
   ·建立药品市场信用体系第43-46页
     ·强化企业的信用观念和意识第43-45页
     ·建立信用档案数据库第45-46页
   ·建立高效的药品管理信息系统第46-49页
     ·药品管理信息系统概述第46-47页
     ·药品管理信息系统需要实现的目标第47-48页
     ·药品管理信息系统的工作方式第48-49页
   ·解决行政执法中的困难第49-52页
     ·加强对执法现场的控制能力第49页
     ·改革行政处罚的执行方式第49页
     ·充分调动执法人员的积极性第49-52页
结束语第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-57页

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