| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-11页 |
| 英文缩略语 | 第11-12页 |
| 第一部分 利用RDA技术研究HGF诱导HEPG2肝癌细胞的基因表达 | 第12-23页 |
| 一、材料与方法 | 第12-19页 |
| (一) 实验材料 | 第12-14页 |
| (二) 实验方法 | 第14-19页 |
| 二、结果与讨论 | 第19-23页 |
| (一) mRNA的提取与纯化 | 第19-20页 |
| (二) RDA结果 | 第20页 |
| (三) 转化及鉴定 | 第20-21页 |
| (四) 序列分析 | 第21页 |
| (五) 确证差异基因 | 第21-23页 |
| 第二部分 HGF诱导HEPG2细胞表达SRD5A1 | 第23-38页 |
| 一 材料与方法 | 第23-30页 |
| (一) 实验材料 | 第23-25页 |
| (二) 实验方法 | 第25-30页 |
| 二实验结果 | 第30-38页 |
| (一) HGF对SRD5A1mRNA水平的影响 | 第30页 |
| (二) HGF对SRD5A1蛋白水平的影响 | 第30-31页 |
| (三) SRD5A1调控区报告基因载体构建及活性检测 | 第31-32页 |
| (四) HGF可诱导SRD5A1启动子活性增强 | 第32-33页 |
| (五) 确定关键调控元件 | 第33-36页 |
| (六) HGF诱导Egr1表达增加 | 第36-37页 |
| (七) 转录因子Sp1对SRD5A1启动子活性的影响 | 第37-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 文献综述 | 第49-54页 |
