| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 复方茵陈制剂中黄芩苷的含量测定 | 第15-22页 |
| 1 材料与方法 | 第15-16页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-16页 |
| 2 结果 | 第16-19页 |
| ·标准品和供试品溶液色谱图 | 第16-17页 |
| ·回归方程 | 第17页 |
| ·精密度和稳定性 | 第17-18页 |
| ·重复性与回收率 | 第18页 |
| ·样品含量测定 | 第18-19页 |
| 3 讨论 | 第19-22页 |
| ·黄芩苷含量的分析方法 | 第19页 |
| ·色谱条件的选择 | 第19页 |
| ·质控指标的选择 | 第19-22页 |
| 第二部分 复方茵陈制剂对小鼠急性肝损伤保护作用的研究 | 第22-28页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22页 |
| ·检测指标 | 第22页 |
| ·肝脏组织学检查 | 第22-23页 |
| ·统计方法检查 | 第23页 |
| 2 结果 | 第23-25页 |
| ·复方茵陈制剂对急性肝损伤血浆酶指标的影响 | 第23-24页 |
| ·肝匀浆SOD,MDA,GSH-P_x含量和肝脏系数的变化 | 第24页 |
| ·形态学变化 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-28页 |
| ·肝损伤模型的的选择 | 第25页 |
| ·CCl_4造成肝损伤的机理 | 第25-26页 |
| ·复方茵陈制剂对小鼠急性肝损伤保护作用 | 第26-28页 |
| 第三部分 复方茵陈制剂中黄芩苷的药代动力学研究 | 第28-36页 |
| 1 材料与方法 | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·动物 | 第28页 |
| ·给药和采集血样 | 第28页 |
| ·样品处理与测定方法 | 第28-29页 |
| ·血药浓度的测定 | 第29页 |
| ·数据处理 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-33页 |
| ·血药浓度实测值 | 第29-30页 |
| ·药时曲线 | 第30页 |
| ·黄芩苷色谱图 | 第30-32页 |
| ·药动学参数 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-36页 |
| ·中药复方药物动力学的临床意义 | 第33页 |
| ·药物的吸收和分布 | 第33-34页 |
| ·药物的代谢消除 | 第34页 |
| ·总体水平模型 | 第34-36页 |
| 第四部分 复方茵陈制剂药物血清对体外肝损伤细胞保护作用机制的研究 | 第36-48页 |
| 1 材料与方法 | 第36-40页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·含药血清的试验方案选择 | 第37-38页 |
| ·小鼠肝细胞的分离 | 第38-39页 |
| ·复方茵陈制剂对过氧化氢损伤小鼠肝细胞的保护作用 | 第39-40页 |
| ·统计方法 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-42页 |
| ·不同方法对肝细胞的分离效果 | 第40页 |
| ·肝细胞分泌功能检测 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-48页 |
| ·肝细胞的分离 | 第42-43页 |
| ·影响肝细胞分离的因素 | 第43-44页 |
| ·原代肝细胞体外培养模型的建立 | 第44页 |
| ·不同收集时间点对培养液上清AST、ALT的影响 | 第44-45页 |
| ·血清药理学的意义 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 本研究的创新点 | 第49页 |
| 存在的问题及需进一步深入研究的问题 | 第49-50页 |
| 文献综述 | 第50-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录(缩略词表) | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
