| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-23页 |
| ·微生物生态和微生物多样性 | 第12-20页 |
| ·微生物生态 | 第12-13页 |
| ·微生物生物多样性 | 第13-17页 |
| ·植物内生菌的多样性 | 第14-15页 |
| ·非豆科植物根瘤内生细菌的多样性及结瘤固氮研究 | 第15-17页 |
| ·关于研究微生物多样性的技术支持以及研究状况 | 第17-20页 |
| ·研究微生物生物多样性的意义 | 第20-21页 |
| ·本文研究内容和试验路线 | 第21-23页 |
| 第二章 鸡毛松内生细菌的分离与结瘤能力的检测 | 第23-29页 |
| ·材料与方法 | 第23-24页 |
| ·鸡毛松根瘤的采集以及内生细菌的分离和筛选 | 第23页 |
| ·鸡毛松根瘤的采集 | 第23页 |
| ·鸡毛松根瘤内生细菌的分离和筛选 | 第23页 |
| ·鸡毛松根瘤内生细菌侵染刺槐实验 | 第23-24页 |
| ·种子 | 第23页 |
| ·菌种 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·刺槐幼苗的培养与接种 | 第24页 |
| ·实验数据统计 | 第24页 |
| ·固氮酶活性的测定 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-28页 |
| ·与红豆伴生的鸡毛松 | 第24-25页 |
| ·鸡毛松根瘤形态 | 第25-26页 |
| ·分离得到的菌种 | 第26页 |
| ·接种实验数据统计 | 第26-27页 |
| ·固氮酶活性的测定结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 鸡毛松根瘤内生细菌多样性及与红豆根瘤内生细菌H1的相似性研究 | 第29-54页 |
| ·材料与方法 | 第29-36页 |
| ·试验菌株与质粒 | 第29-30页 |
| ·培养基与培养条件 | 第30页 |
| ·抗生素 | 第30页 |
| ·溶液、缓冲液和试剂 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·16SrDNA引物的设计 | 第32页 |
| ·PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·DNA片断回收 | 第33-34页 |
| ·DNA的连接 | 第34页 |
| ·E.coli感受态细胞的制备和质粒DNA的电脉冲导入 | 第34-35页 |
| ·快速碱裂解法提取质粒 | 第35页 |
| ·质粒酶切 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-51页 |
| ·16S rRNA序列分析结果 | 第36-46页 |
| ·J1,J2与H1的16S rRNA序列相似性比较结果 | 第46-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 鸡毛松根瘤内生细菌J4和GXX07侵染刺槐幼苗途径的研究 | 第54-63页 |
| ·材料与方法 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·种子 | 第55页 |
| ·菌种 | 第55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-56页 |
| ·根瘤内生细菌的培养 | 第55页 |
| ·刺槐幼苗的培养与接种 | 第55页 |
| ·显微观察 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-61页 |
| ·芽孢杆菌J4和M8引起刺槐根部的变化 | 第56-57页 |
| ·侵染细胞的结构变化 | 第57-58页 |
| ·侵入线观察 | 第58-59页 |
| ·类菌体的形成 | 第59-60页 |
| ·芽孢杆菌在植物细胞内的行为观察 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 鸡毛松根瘤内生细菌混合DNA提取及鉴定的探讨 | 第63-73页 |
| ·材料与方法 | 第63-69页 |
| ·根瘤 | 第63页 |
| ·试剂的准备 | 第63-64页 |
| ·GUTC缓冲液 | 第63页 |
| ·洗涤缓冲液 | 第63页 |
| ·硅藻土吸附缓冲液 | 第63-64页 |
| ·DNA提取 | 第64页 |
| ·试验菌株与质粒 | 第64页 |
| ·培养基与培养条件 | 第64页 |
| ·抗生素 | 第64页 |
| ·溶液、缓冲液和试剂 | 第64-65页 |
| ·16SrDNA引物的设计 | 第65页 |
| ·PCR扩增 | 第65-66页 |
| ·DNA片断回收 | 第66-67页 |
| ·DNA的连接 | 第67-68页 |
| ·E.coli感受态细胞的制备和质粒DNA的电脉冲导入 | 第68页 |
| ·快速碱裂解法提取质粒 | 第68-69页 |
| ·质粒酶切 | 第69页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第69页 |
| ·结果与分析 | 第69-71页 |
| ·混合DNA的提取结果 | 第69-70页 |
| ·以混合DNA为模板16S rDNA PCR结果 | 第70页 |
| ·电脉冲转化蓝白筛选结果 | 第70-71页 |
| ·酶切结果 | 第71页 |
| ·测序结果 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 第六章 讨论与总结 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 在读研究生期间发表论文情况 | 第82页 |
