| 引言 | 第1-17页 |
| 第一章 TcLr35小麦抗病基因同源序列的分离与鉴定 | 第17-70页 |
| 第一节 TeLr35小麦中NBS类抗病基因同源序列的分离 | 第17-49页 |
| 1 材料与方法 | 第17-29页 |
| ·TcLr35小麦中NBS类抗病基因同源片段的分离 | 第17-25页 |
| ·TeLr35小麦抗病相关基因S2A2全长cDNA的获得 | 第25-28页 |
| ·半定量RT-PCR分析方法检测TcLr35小麦S2A2基因的转录表达 | 第28页 |
| ·TcLr35基因组DNA中S2A2基因的克隆 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-49页 |
| ·TcLr35小麦中NBS类抗病基因同源片段的获得 | 第29-35页 |
| ·小麦抗病相关基因S2A2全长cDNA的获得 | 第35-41页 |
| ·S2A2基因编码蛋白质产物的结构分析及功能预测 | 第41-45页 |
| ·TcLr35小麦S2A2基因表达的半定量RT-PCR分析 | 第45-46页 |
| ·小麦基因组中全长基因的克隆 | 第46-49页 |
| 第二节 TcLr35小麦中LRR类抗病基因同源序列的分离与鉴定 | 第49-57页 |
| 1 材料与方法 | 第49-53页 |
| ·TcLr35小麦中LRR类抗病基因同源片段的分离 | 第49-50页 |
| ·利用RACE技术获得LRR13′末端 | 第50-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-57页 |
| ·TcLr35小麦中LRR类抗病基因同源片段的获得 | 第53-57页 |
| 第三节 小麦抗病基因同源序列RGA1侧翼序列的扩增与分析 | 第57-65页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| ·试验材料 | 第57-58页 |
| ·试验方法 | 第58-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-65页 |
| ·PCR扩增结果及分析 | 第60页 |
| ·RGA13′端侧翼序列的获得 | 第60-61页 |
| ·RGA15′端侧翼序列的获得 | 第61页 |
| ·RGA1拼接序列的获得 | 第61-62页 |
| ·特异性引物扩增RGA1拼接序列 | 第62-65页 |
| 本章讨论 | 第65-70页 |
| 第二章 TeLr35小麦中植物病程相关蛋白基因的研究 | 第70-92页 |
| 第一节 TcLr35中病程相关蛋白1基因的克隆及分析 | 第70-80页 |
| 1 材料与方法 | 第70-72页 |
| ·试验材料 | 第70-71页 |
| ·试验方法 | 第71-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-80页 |
| ·TeLr35小麦病程相关蛋白1cDNA片段的克隆 | 第72-74页 |
| ·利用5′RACE获得cDNA全长 | 第74-77页 |
| ·TcLr35小麦PR12基因的蛋白结构特征分析 | 第77-79页 |
| ·PR12基因在TcLr35小麦基因组中的分布 | 第79-80页 |
| 第二节 TcLr35中β(1，3；1，4)葡聚糖苷酶基因的克隆 | 第80-90页 |
| 1 材料与方法 | 第80-82页 |
| ·试验材料 | 第80-81页 |
| ·试验方法 | 第81-82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-90页 |
| ·β(1，3：1，4)葡聚糖苷酶基因cDNA片段的克隆及分析 | 第82-83页 |
| ·PR34全长cDNA的获得 | 第83-87页 |
| ·TcLr35小麦β(1.3，1.4)葡聚糖苷酶基因的蛋白结构特征分析 | 第87-89页 |
| ·PR34基因在TcLr35小麦基因组中的分布 | 第89-90页 |
| 本章讨论 | 第90-92页 |
| 全文结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-102页 |
| 附录 | 第102-115页 |
| 附录A 小麦叶锈病侵染型 | 第102-103页 |
| 附录B 试验所用试剂 | 第103-106页 |
| 附录C 登录在GenBank中的序列 | 第106-114页 |
| 附录D 缩略表 | 第114-115页 |
| 在读期间发表的论文 | 第115页 |
| 作者简介 | 第115-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
