中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
引言 | 第9-13页 |
第一部分 多糖和皂苷吸湿性的比较 | 第13-16页 |
1 仪器和材料 | 第13页 |
·仪器 | 第13页 |
·材料 | 第13页 |
2 多糖和皂苷的提取 | 第13-14页 |
·皂苷的提取纯化 | 第13-14页 |
·多糖的提取纯化 | 第14页 |
3 吸湿率的测定 | 第14-16页 |
4 小结 | 第16页 |
第二部分 药物有效组分防潮辅料的筛选 | 第16-30页 |
1 仪器、材料 | 第16-17页 |
·仪器 | 第16页 |
·材料 | 第16-17页 |
2 纯辅料吸湿率的测定 | 第17-19页 |
·吸湿率的测定 | 第17页 |
·吸湿数据回归分析 | 第17-19页 |
3 黄芪多糖与不同辅料组合吸湿率的测定 | 第19-21页 |
·吸湿率的测定 | 第19页 |
·吸湿数据回归分析 | 第19-21页 |
4 辅料用量的筛选 | 第21-22页 |
5 混料设计筛选辅料的种类和最优配比 | 第22-28页 |
·混料设计法安排实验方案 | 第23-24页 |
·黄芪多糖与辅料配比的优化试验 | 第24-28页 |
6 验证防潮性能 | 第28-29页 |
7 小结 | 第29-30页 |
第三部分 防潮辅料在单味药和复方中应用 | 第30-49页 |
1 仪器和材料 | 第30-31页 |
·仪器 | 第30-31页 |
·材料 | 第31页 |
2 防潮辅料在单味药中的应用 | 第31-41页 |
·黄芪饮片的提取 | 第31-32页 |
·黄芪普通颗粒的成型工艺研究 | 第32-34页 |
·黄芪防潮辅料颗粒的制备 | 第34-35页 |
·黄芪普通颗粒和防潮颗粒的吸湿性和CRH的比较 | 第35-37页 |
·黄芪防潮颗粒的溶化性试验 | 第37-38页 |
·黄芪防潮颗粒流动性的考察 | 第38页 |
·黄芪不同配方粉末吸湿性的比较 | 第38-39页 |
·黄芪不同的制备方法对药物吸湿性的影响 | 第39-41页 |
3 防潮辅料在复方中的应用 | 第41-48页 |
·当归补血方剂的提取 | 第41-42页 |
·当归补血普通颗粒的成型工艺研究 | 第42页 |
·当归补血防潮颗粒的制备 | 第42-43页 |
·当归补血普通颗粒和防潮颗粒的吸湿性和CRH的比较 | 第43-46页 |
·当归补血不同配方粉末吸湿性的比较 | 第46-47页 |
·当归补血不同制备方法对药物吸湿性的影响 | 第47-48页 |
4 单服剂量的确定 | 第48页 |
5 小结 | 第48-49页 |
第四部分 药材、中间体和成品的质量标准 | 第49-75页 |
1 仪器、试药 | 第49-50页 |
·仪器 | 第49页 |
·试药 | 第49-50页 |
2 药材质量标准 | 第50页 |
·黄芪 | 第50页 |
·当归 | 第50页 |
3 当归补血提取物质量标准 | 第50-62页 |
·制法 | 第50-51页 |
·性状 | 第51页 |
·薄层色谱鉴别 | 第51-53页 |
·水分检查 | 第53页 |
·含量测定 | 第53-62页 |
·功能主治 | 第62页 |
·用法用量 | 第62页 |
·规格 | 第62页 |
·贮藏 | 第62页 |
4 当归补血防潮颗粒的质量标准 | 第62-74页 |
·处方 | 第62页 |
·制法 | 第62-63页 |
·性状 | 第63页 |
·薄层色谱鉴别 | 第63-65页 |
·检查 | 第65-66页 |
·含量测定 | 第66-73页 |
·功能主治 | 第73-74页 |
·用法用量 | 第74页 |
·规格 | 第74页 |
·贮藏 | 第74页 |
5 小结 | 第74-75页 |
·当归补血颗粒薄层鉴别 | 第74页 |
·当归补血颗粒含量测定 | 第74-75页 |
第五部分 结论与讨论 | 第75-79页 |
1 结论 | 第75页 |
2 讨论 | 第75-79页 |
·药物吸湿问题的分析 | 第75-76页 |
·吸湿性评价方面 | 第76-77页 |
·颗粒制备工艺方面 | 第77页 |
·有效组分防潮辅料的推广应用 | 第77-78页 |
·课题不足之处 | 第78页 |
·展望 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-82页 |
综述 | 第82-89页 |
参考文献 | 第87-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第90-91页 |