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防潮辅料在中药固体制剂中的应用研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-9页
引言第9-13页
第一部分 多糖和皂苷吸湿性的比较第13-16页
 1 仪器和材料第13页
   ·仪器第13页
   ·材料第13页
 2 多糖和皂苷的提取第13-14页
   ·皂苷的提取纯化第13-14页
   ·多糖的提取纯化第14页
 3 吸湿率的测定第14-16页
 4 小结第16页
第二部分 药物有效组分防潮辅料的筛选第16-30页
 1 仪器、材料第16-17页
   ·仪器第16页
   ·材料第16-17页
 2 纯辅料吸湿率的测定第17-19页
   ·吸湿率的测定第17页
   ·吸湿数据回归分析第17-19页
 3 黄芪多糖与不同辅料组合吸湿率的测定第19-21页
   ·吸湿率的测定第19页
   ·吸湿数据回归分析第19-21页
 4 辅料用量的筛选第21-22页
 5 混料设计筛选辅料的种类和最优配比第22-28页
   ·混料设计法安排实验方案第23-24页
   ·黄芪多糖与辅料配比的优化试验第24-28页
 6 验证防潮性能第28-29页
 7 小结第29-30页
第三部分 防潮辅料在单味药和复方中应用第30-49页
 1 仪器和材料第30-31页
   ·仪器第30-31页
   ·材料第31页
 2 防潮辅料在单味药中的应用第31-41页
   ·黄芪饮片的提取第31-32页
   ·黄芪普通颗粒的成型工艺研究第32-34页
   ·黄芪防潮辅料颗粒的制备第34-35页
   ·黄芪普通颗粒和防潮颗粒的吸湿性和CRH的比较第35-37页
   ·黄芪防潮颗粒的溶化性试验第37-38页
   ·黄芪防潮颗粒流动性的考察第38页
   ·黄芪不同配方粉末吸湿性的比较第38-39页
   ·黄芪不同的制备方法对药物吸湿性的影响第39-41页
 3 防潮辅料在复方中的应用第41-48页
   ·当归补血方剂的提取第41-42页
   ·当归补血普通颗粒的成型工艺研究第42页
   ·当归补血防潮颗粒的制备第42-43页
   ·当归补血普通颗粒和防潮颗粒的吸湿性和CRH的比较第43-46页
   ·当归补血不同配方粉末吸湿性的比较第46-47页
   ·当归补血不同制备方法对药物吸湿性的影响第47-48页
 4 单服剂量的确定第48页
 5 小结第48-49页
第四部分 药材、中间体和成品的质量标准第49-75页
 1 仪器、试药第49-50页
   ·仪器第49页
   ·试药第49-50页
 2 药材质量标准第50页
   ·黄芪第50页
   ·当归第50页
 3 当归补血提取物质量标准第50-62页
   ·制法第50-51页
   ·性状第51页
   ·薄层色谱鉴别第51-53页
   ·水分检查第53页
   ·含量测定第53-62页
   ·功能主治第62页
   ·用法用量第62页
   ·规格第62页
   ·贮藏第62页
 4 当归补血防潮颗粒的质量标准第62-74页
   ·处方第62页
   ·制法第62-63页
   ·性状第63页
   ·薄层色谱鉴别第63-65页
   ·检查第65-66页
   ·含量测定第66-73页
   ·功能主治第73-74页
   ·用法用量第74页
   ·规格第74页
   ·贮藏第74页
 5 小结第74-75页
   ·当归补血颗粒薄层鉴别第74页
   ·当归补血颗粒含量测定第74-75页
第五部分 结论与讨论第75-79页
 1 结论第75页
 2 讨论第75-79页
   ·药物吸湿问题的分析第75-76页
   ·吸湿性评价方面第76-77页
   ·颗粒制备工艺方面第77页
   ·有效组分防潮辅料的推广应用第77-78页
   ·课题不足之处第78页
   ·展望第78-79页
参考文献第79-82页
综述第82-89页
 参考文献第87-89页
致谢第89-90页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第90-91页

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