| 摘要 | 第1-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·课题的提出 | 第11页 |
| ·前人研究进展 | 第11-20页 |
| ·植物耐盐的机理及前人研究进展 | 第12-15页 |
| ·植物耐盐机理 | 第12-13页 |
| ·耐盐基因在植物中的转化 | 第13-15页 |
| ·柑橘转基因的研究进展 | 第15-20页 |
| ·品种及外植体 | 第15页 |
| ·目的基因 | 第15-19页 |
| ·转化方法 | 第19页 |
| ·影响转化率的因素 | 第19-20页 |
| ·基因的介绍 | 第20-21页 |
| ·HAL2 | 第20-21页 |
| ·MdSPDS1 | 第21页 |
| ·研究的目的 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·外植体材料 | 第22页 |
| ·供试农杆菌菌株和质粒 | 第22-23页 |
| ·主要的生化试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·培养条件及不同的培养基配方 | 第23-24页 |
| ·外植体材料的准备 | 第24页 |
| ·农杆菌侵染液的制备 | 第24页 |
| ·转化中卡那霉素筛选浓度的确定 | 第24-25页 |
| ·椪柑上胚轴再生的研究 | 第25页 |
| ·几个因素对MdSPDS1基因转化BNL愈伤组织时转化率的影响 | 第25页 |
| ·侵染与共培养 | 第25页 |
| ·筛选培养、再生 | 第25-26页 |
| ·再生抗性愈伤的分子检测：PCR | 第26-28页 |
| ·柑橘基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·质粒DNA的提取及验证 | 第27页 |
| ·转化柑橘材料的PCR鉴定 | 第27-28页 |
| ·转MdSPDS1基因的BNL愈伤组织在盐胁迫下电导率及其鲜重的变化 | 第28-29页 |
| ·鲜重的测定方法 | 第29页 |
| ·电导率的测定方法 | 第29页 |
| ·转HAL2基因的BNL愈伤组织在盐胁迫下的电导率及其鲜重的变化 | 第29页 |
| ·HAL2抗性愈伤GUS染色 | 第29-30页 |
| 3.结果与分析 | 第30-39页 |
| ·柑橘上胚轴再生培养基的筛选 | 第30-32页 |
| ·柑橘胚性愈伤组织对卡那霉素的敏感性实验 | 第32-33页 |
| ·几个因素对MdSPDS1基因转化BNL愈伤组织时转化率的影响 | 第33-35页 |
| ·菌液浓度对BNL愈伤组织转化MdSPDS1基因转化率的影响 | 第33页 |
| ·侵染时间对BNL愈伤组织转化MdSPDS1基因转化率的影响 | 第33-34页 |
| ·共培养时间对BNL愈伤组织转化MdSPDS1基因转化率的影响 | 第34-35页 |
| ·柑橘上胚轴的转化 | 第35页 |
| ·柑橘抗性愈伤组织的获得及再生 | 第35页 |
| ·再生抗性愈伤的分子检测 | 第35-37页 |
| ·MdSPDS1转基因愈伤组织在盐胁迫下的生理变化 | 第37页 |
| ·HAL2转基因愈伤组织在盐胁迫下的生理变化 | 第37-39页 |
| 4.讨论 | 第39-42页 |
| ·愈伤组织的转化 | 第39-40页 |
| ·基因型与外植体的状态对转化率的影响 | 第39页 |
| ·转化过程中一些影响转化率的因素 | 第39-40页 |
| ·MdSPDS1基因和HAL2基因对抗盐性的影响 | 第40页 |
| ·遗传转化技术在柑橘抗性育种方面的应用前景 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 图版和说明 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
