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α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在有机合成中的应用

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-7页
目录第7-10页
第一章 前言第10-48页
   ·硫醇作为亲核试剂在有机合成中的研究进展第10-27页
     ·缩硫醛/酮化反应第10-12页
       ·硫醇与羰基化合物的缩硫醛/酮化反应第10-11页
       ·硫醇与O,O-缩醛、O,S-缩醛、腙、肟的缩硫醛/酮化反应第11-12页
     ·硫醇α,β-不饱和羰基化合物的Michael加成反应第12-20页
       ·催化剂的开发第12-14页
       ·硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的选择性的Michael加成反应第14-20页
         ·硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的手性Michael加成反应第14-18页
         ·硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的区域选择性Michael加成反应第18-20页
     ·硫醇与环氧化合物和氮杂环丙烷类化合物的加成反应第20-22页
     ·硫醇与酰化试剂的酰化反应第22-23页
     ·硫醇与醇及卤代烃的取代反应第23-27页
       ·与醇的取代反应第23页
       ·与卤代烃的取代反应第23-27页
   ·无气味代硫醇试剂的研究进展第27-34页
     ·无气味硫醇的合成与应用第27-31页
     ·无气味烃基硫化试剂的合成与应用第31-34页
   ·选题的目的、意义和研究策略第34-37页
     ·选题的目的和意义第34-35页
     ·研究策略第35-37页
 参考文献第37-48页
第二章 α-羰基二硫缩烯酮作为无气味代硫醇试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用第48-67页
   ·前言第48页
   ·无气味的3-(1,3-二噻烷-2亚基)-2,4-戊二酮作1,3-丙二硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应第48-55页
     ·前言第48-49页
     ·实验部分第49-52页
     ·结果与讨论第52-54页
     ·小结第54-55页
   ·2-(1,3-二噻烷/二硫戊环-2亚基)丙酮和4,4-二(乙硫基/苄硫基)-3-烯-2-丁酮的缩硫醛/酮化反应第55-59页
     ·前言第55页
     ·实验部分第55-57页
     ·结果与讨论第57-59页
     ·小结第59页
   ·小结第59页
   ·结构表征第59-65页
 参考文献第65-67页
第三章 α-羰基二硫缩烯酮作为无气味代硫醇试剂在Michael加成反应中的应用第67-84页
   ·前言第67页
   ·4,4-二(乙硫基/苄硫基)-3-烯-2-丁酮作为无气味代硫醇试剂的硫杂Michael加成反应第67-71页
     ·前言第67-68页
     ·实验部分第68-69页
     ·结果与讨论第69-70页
     ·小结第70-71页
   ·2-(二烷硫基)亚甲基-3-羰基-N-邻甲苯基丁酰胺作为无气味代硫醇试剂在Michael加成反应中的应用第71-75页
     ·前言第71页
     ·实验部分第71-73页
     ·结果与讨论第73-75页
     ·小结第75页
   ·小结第75页
   ·结构表征第75-82页
 参考文献第82-84页
第四章 2-(二烷硫基)亚甲基-3-羰基-N-邻甲苯基丁酰胺作为无气味代硫醇试剂与环氧化合物的加成反应第84-93页
   ·前言第84页
   ·实验部分第84-86页
   ·结果与讨论第86-87页
   ·小结第87页
   ·结构表征第87-91页
 参考文献第91-93页
第五章 2-(二烷硫基)亚甲基-3-羰基-N-邻甲苯基丁酰胺作为无气味代硫醇试剂与卤代烷的亲核取代反应第93-99页
   ·前言第93页
   ·实验部分第93-94页
   ·结果与讨论第94-95页
   ·小结第95页
   ·结构表征第95-98页
 参考文献第98-99页
结论第99-101页
附录第101-141页
博士期间发表的论文第141-143页
致谢第143页

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