| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-19页 |
| 第二章 酮洛芬体外分析方法的建立 | 第19-31页 |
| 1 仪器与材料 | 第19页 |
| 2 微球和片剂中酮洛芬含量的测定方法 | 第19-23页 |
| ·方法学研究 | 第19-22页 |
| ·微球中酮洛芬含量的测定 | 第22-23页 |
| ·片剂中酮洛芬含量的测定 | 第23页 |
| 3 微球和片剂释放度的测定方法 | 第23-29页 |
| ·方法学考察 | 第23-29页 |
| ·微球释放度测定方法 | 第29页 |
| ·片剂释放度测定方法 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 5 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 酮洛芬肠溶微球的制备 | 第31-51页 |
| 1 仪器与材料 | 第31页 |
| 2 实验方法 | 第31-33页 |
| ·酮洛芬肠溶微球的制备 | 第32页 |
| ·微球的质量评价 | 第32-33页 |
| ·工艺和处方因素的考察 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-49页 |
| ·工艺因素的考察 | 第33-38页 |
| ·处方因素的考察 | 第38-47页 |
| ·三批酮洛芬微球的制备及其性质考察 | 第47-48页 |
| ·二氯甲烷的限度检查 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 酮洛芬肠溶口腔崩解片的制备及稳定性考察 | 第51-70页 |
| 1 仪器与材料 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-53页 |
| ·硬度的测定 | 第51-52页 |
| ·崩解时限的测定 | 第52页 |
| ·口腔中崩解时间的测定 | 第52页 |
| ·抗张强度(TS) | 第52-53页 |
| ·孔隙率 | 第53页 |
| ·脆碎度 | 第53页 |
| 3 实验结果 | 第53-65页 |
| ·MCC和甜味剂的选择 | 第53-55页 |
| ·含MCC PH 101和甘露醇的空白辅料片性质考察 | 第55-62页 |
| ·含MCC PH 101、甘露醇和崩解剂的空白崩解片性质考察 | 第62-63页 |
| ·崩解剂 PVPP用量的选择 | 第63-64页 |
| ·口腔崩解片处方的确定 | 第64页 |
| ·酮洛芬肠溶口腔崩解片的制备 | 第64-65页 |
| 4 稳定性试验 | 第65-69页 |
| ·考察项目 | 第65页 |
| ·影响因素试验 | 第65-67页 |
| ·加速试验 | 第67-68页 |
| ·长期试验 | 第68-69页 |
| 5 小结 | 第69-70页 |
| 第五章 酮洛芬肠溶口腔崩解片家犬体内分析方法的建立 | 第70-75页 |
| 1 仪器与材料 | 第70页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第70-73页 |
| ·色谱条件 | 第70-71页 |
| ·血浆样品的处理与测定 | 第71页 |
| ·方法专属性 | 第71页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第71-72页 |
| ·精密度 | 第72-73页 |
| ·回收率 | 第73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 4 小结 | 第74-75页 |
| 全文结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 发表文章目录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
