基于PCR的水稻RGA标记开发和利用
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-28页 |
| ·分子标记的发展 | 第13-18页 |
| ·形态标记 | 第13-14页 |
| ·细胞学标记 | 第14页 |
| ·生化标记 | 第14页 |
| ·分子标记 | 第14-18页 |
| ·RFLP | 第16页 |
| ·RAPD | 第16-17页 |
| ·AFLP | 第17页 |
| ·SSR | 第17-18页 |
| ·Minisatellite DNA | 第18页 |
| ·SNP | 第18页 |
| ·植物抗病基因及其作用机理 | 第18-19页 |
| ·抗病基因的结构与分类 | 第19-22页 |
| ·核苷酸结合位点 | 第19-20页 |
| ·富含亮氨酸区域 | 第20页 |
| ·丝氨酸／苏氨酸蛋白质激酶 | 第20-21页 |
| ·亮氨酸拉链 | 第21页 |
| ·果蝇的Toll蛋白及哺乳动物的白介素—1受体 | 第21-22页 |
| ·抗病基因类似物的应用 | 第22-25页 |
| ·RGA用于克隆和定位R基因 | 第22-23页 |
| ·RGA用于分子标记辅助育种 | 第23-25页 |
| ·RGA用于种质资源多样性研究 | 第25页 |
| ·水稻抗病基因类似物研究进展 | 第25-27页 |
| ·水稻抗病基因类似物的克隆、定位和基因分离 | 第25-26页 |
| ·水稻中抗病基因类似物的具体应用 | 第26-27页 |
| ·抗病基因类似物的不足 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-31页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·水稻品种总DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·RGA引物 | 第29页 |
| ·PCR反应 | 第29页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染 | 第29-30页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第29页 |
| ·银染方法 | 第29-30页 |
| ·数据结果统计 | 第30页 |
| ·电泳条带的记录方法 | 第30页 |
| ·标记多态性分析 | 第30页 |
| ·水稻亲缘关系聚类图 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-38页 |
| ·RGA标记在93-11和日本晴中的实验验证 | 第31-35页 |
| ·40对RGA引物染色体分布和引物序列 | 第31页 |
| ·RGA标记在93-11和日本晴中扩增情况的分类 | 第31-35页 |
| ·有多态性的35对标记的结构分类 | 第35页 |
| ·RGA标记的通用性、保守性和多态性 | 第35-38页 |
| ·RGA标记的通用性 | 第35-36页 |
| ·RGA标记的多态性 | 第36页 |
| ·RGA标记的保守性 | 第36-37页 |
| ·RGA标记具有较好的籼粳亚种特异性 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
