第1章 绪论 | 第1-19页 |
·水性涂料的命名 | 第14-15页 |
·水性涂料的制备方法 | 第15-16页 |
·物理方法 | 第15页 |
·化学合成方法 | 第15-16页 |
·水性涂料的分类 | 第16-17页 |
·发展水性涂料面临的问题 | 第17页 |
·本论文的研究方向 | 第17-19页 |
第2章 文献综述 | 第19-29页 |
·环氧—丙烯酸酯类树脂复合物制备方法的分类原则 | 第19-20页 |
·自由基聚合法 | 第20-22页 |
·乳液聚合法 | 第20-21页 |
·溶液聚合法 | 第21-22页 |
·酯化法制备复合乳液 | 第22-23页 |
·环氧和单体酯化 | 第22-23页 |
·环氧和丙烯酸酯类树脂酯化 | 第23页 |
·复合涂料的其他制备方法 | 第23-24页 |
·复合乳胶粒的形态结构 | 第24-26页 |
·核壳结构 | 第25页 |
·互穿网络 | 第25页 |
·微凝胶 | 第25-26页 |
·各种制备方法的比较和本文的选题 | 第26-27页 |
·研究的主要内容和本文的章节安排 | 第27-29页 |
第3章 实验方法 | 第29-35页 |
·主要原料和反应设备 | 第29-30页 |
·主要原料 | 第29-30页 |
·主要反应设备 | 第30页 |
·丙烯酸树脂的合成及环氧树脂的改性方法 | 第30-32页 |
·丙烯酸树脂的合成方法 | 第30-32页 |
·改性环氧树脂的制备方法 | 第32页 |
·测试方法 | 第32-35页 |
·树脂相对分子量的测定 | 第32-33页 |
·树脂红外光谱的测定 | 第33页 |
·树脂物性的测定 | 第33页 |
·涂料及漆膜性能的测定 | 第33-34页 |
·丙烯酸树脂pK_a值,叔胺pK_b值的测定 | 第34-35页 |
第4章 环氧/丙烯酸树脂酯化过程凝胶规律的研究 | 第35-44页 |
·凝胶过程及凝胶点的判定 | 第35-37页 |
·微凝胶体的形成 | 第35页 |
·大凝胶体的形成 | 第35-37页 |
·避免凝胶出现的基本原则 | 第37页 |
·复合反应条件正交实验 | 第37-39页 |
·三角图的绘制 | 第39-43页 |
·环氧/叔胺/丙烯酸树脂体系凝胶区域的测定 | 第40-42页 |
·环氧/一元酸/丙烯酸树脂体系凝胶区域的测定 | 第42-43页 |
·小结 | 第43-44页 |
第5章 酯化过程中涉及的化学反应 | 第44-55页 |
·酯化反应中可能涉及的主要反应 | 第44-48页 |
·羧酸与环氧的反应 | 第44-45页 |
·醇类与环氧的反应 | 第45-46页 |
·叔胺与环氧的反应 | 第46-47页 |
·环氧固化后的网络结构 | 第47-48页 |
·反应过程中红外光谱图的跟踪测定 | 第48-51页 |
·主要原料的红外光谱图 | 第48-49页 |
·环氧树脂604~#与丙烯酸树脂反应过程中红外光谱的跟踪测定 | 第49-51页 |
·环氧/丙烯酸树脂复合体系反应历程的探讨 | 第51-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第6章 凝胶边界线的Carothers方程模拟 | 第55-65页 |
·Carothers方程式 | 第55-57页 |
·平均官能度的计算方法: | 第55-56页 |
·Carothers方程 | 第56-57页 |
·环氧604~#凝胶边界线的模拟 | 第57-60页 |
·环氧618~#凝胶边界线的模拟 | 第60-64页 |
·小结 | 第64-65页 |
第7章 酯化过程的临界凝胶曲线和临界凝胶方程式 | 第65-82页 |
·酯化过程临界凝胶曲线的测定 | 第65-70页 |
·环氧604~#和618~#临界凝胶曲线的测定 | 第66-67页 |
·双酚A改性环氧618~#的临界凝胶曲线 | 第67-68页 |
·Ep618~#一元酸体系的临界凝胶曲线 | 第68-69页 |
·体系固含对凝胶临界点的影响 | 第69-70页 |
·叔胺种类对凝胶临界点的影响 | 第70页 |
·环氧/叔胺/丙烯酸树脂体系的临界凝胶方程 | 第70-78页 |
·临界凝胶方程的推导 | 第70-72页 |
·丙烯酸树脂pK_a值,叔胺pK_b值的测定 | 第72-74页 |
·叔胺体系临界凝胶曲线的(NLCF)法拟合 | 第74-75页 |
·拟合结果和讨论 | 第75-78页 |
·环氧/一元酸/丙烯酸树脂体系临界凝胶方程 | 第78-82页 |
·凝胶方程的推导 | 第78-79页 |
·凝胶方程中参数的拟合 | 第79-82页 |
第8章 临界凝胶方程的应用 | 第82-96页 |
·凝胶临界线的实验检验 | 第82-84页 |
·环氧618~#凝胶临界线的验证实验 | 第82-83页 |
·环氧604~#凝胶临界线的验证实验 | 第83-84页 |
·文献专利配方实验点 | 第84-85页 |
·各种因素对凝胶的影响模拟 | 第85-90页 |
·丙烯酸树脂分子量的影响 | 第85-86页 |
·碱强度的影响 | 第86-87页 |
·环氧树脂自聚或分子量的影响 | 第87-88页 |
·溶剂种类和体系固含量的影响 | 第88-89页 |
·一元酸体系中KOH加入量的影响 | 第89-90页 |
·临界凝胶规律的进一步讨论 | 第90-91页 |
·环氧用量随叔胺或一元酸用量的变化规律 | 第90-91页 |
·丙烯酸树脂用量随胺或一元酸用量的变化规律 | 第91页 |
·酸,胺体系凝胶区域差别的讨论 | 第91-94页 |
·小结 | 第94-96页 |
第9章 复合水性树脂性能的研究 | 第96-115页 |
·复合水性树脂的合成和乳化研究 | 第96-102页 |
·复合水性树脂配方的设计 | 第96-97页 |
·复合水性树脂的合成 | 第97-98页 |
·复合水性树脂的分子量 | 第98-99页 |
·复合水性树脂的乳化规律 | 第99-102页 |
·配方对涂膜性能影响的研究 | 第102-107页 |
·涂膜性能 | 第102-103页 |
·涂膜性能与配比关系的讨论 | 第103-107页 |
·复合水性涂料的制备 | 第107-114页 |
·酯化接枝复合水性涂料的制备 | 第107-109页 |
·环氧丙烯酸树脂做高分子表面活性剂制备无皂乳液 | 第109-111页 |
·不同方法制得涂料的性能测试 | 第111-114页 |
·小结 | 第114-115页 |
第10章 结论及下一步工作打算 | 第115-117页 |
·结论 | 第115-116页 |
·下一步工作打算 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-126页 |
附录1 临界凝胶曲线的拟合 | 第126-130页 |
1.胺体系临界凝胶曲线的拟合 | 第126-129页 |
2.酸体系临界凝胶曲线的拟合 | 第129-130页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第130-131页 |
致谢 | 第131页 |