| 摘要 | 第1-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-18页 |
| ·石榴的概述 | 第10页 |
| ·石榴的栽培历史 | 第10页 |
| ·栽培现状 | 第10页 |
| ·石榴种质资源研究的意义和进展 | 第10页 |
| ·种质资源的鉴定方法 | 第10-12页 |
| ·形态学分类 | 第11页 |
| ·孢粉学分类 | 第11页 |
| ·细胞学鉴定 | 第11-12页 |
| ·同工酶鉴定 | 第12页 |
| ·植物分子分类的主要标记技术及应用 | 第12-16页 |
| ·RFLP标记技术 | 第13页 |
| ·RAPD标记技术 | 第13-14页 |
| ·SSR简单序列重复 | 第14-15页 |
| ·AFLP标记技术 | 第15页 |
| ·几种分子标记技术的比较 | 第15-16页 |
| ·近年来RAPD技术在我国植物分子分类中的研究概况 | 第16-18页 |
| ·RAPD在植物亲缘关系分析方面的研究进展 | 第16-18页 |
| ·RAPD在植物品种鉴定方面的研究进展 | 第18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料和方法 | 第19-26页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-26页 |
| ·资源调查 | 第20页 |
| ·省外石榴资源的调查 | 第20页 |
| ·河南省品种资源调查 | 第20页 |
| ·引种 | 第20-21页 |
| ·资源圃的建立 | 第20-21页 |
| ·石榴资源的调查 | 第21页 |
| ·石榴资源的保存和扩繁 | 第21-22页 |
| ·资源圃保存 | 第21页 |
| ·扦插 | 第21-22页 |
| ·石榴的组织培养 | 第22页 |
| ·石榴DNA的提取 | 第22-24页 |
| ·DNA提取及RAPD分析所用仪器及试剂 | 第22页 |
| ·DNA的提取方法 | 第22-24页 |
| ·石榴品种的RAPD分析 | 第24-26页 |
| ·RAPD的反应体系 | 第24-25页 |
| ·RAPD的反应条件 | 第25页 |
| ·引物序列 | 第25页 |
| ·引物的筛选 | 第25-26页 |
| 4 试验结果与分析 | 第26-37页 |
| ·石榴种质资源的调查 | 第26-33页 |
| ·全国石榴主产区品种资源的部分调查 | 第26-29页 |
| ·河南省优良石榴资源调查 | 第29-32页 |
| ·河南省品种资源的区域划分 | 第29-30页 |
| ·河南省本地优良石榴资源的调查 | 第30-32页 |
| ·石榴资源的引入和资源圃的实地表现调查 | 第32-33页 |
| ·DNA的提取结果 | 第33-35页 |
| ·不同提取方法对DNA提取效果的影响 | 第33-34页 |
| ·不同提取方法的纯度和得率 | 第33-34页 |
| ·不同方法提取DNA的电泳图谱鉴定 | 第34页 |
| ·不同浓度EDTA对提取结果的影响 | 第34页 |
| ·不同材料来源提取效果比较 | 第34-35页 |
| ·RAPD的扩增试验结果 | 第35页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD的影响 | 第35页 |
| ·dNTP浓度对RAPD的影响 | 第35页 |
| ·Primer浓度对RAPD的影响 | 第35页 |
| ·Taq酶浓度对RAPD的影响 | 第35页 |
| ·DNA浓度对RAPD扩增效果的影响 | 第35页 |
| ·不同DNA提取方法对RAPD的影响 | 第35页 |
| ·RAPD分子标记对石榴品种的初步鉴定 | 第35-37页 |
| ·同一引物对不同的石榴品种的无差异扩增 | 第36页 |
| ·用5个形态差异较大的品种对32个引物进行筛选 | 第36-37页 |
| 5 结论与讨论 | 第37-40页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 英文摘要 | 第44-46页 |
| 图版 | 第46-50页 |