| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-19页 |
| 1 PPV病毒特性 | 第7-9页 |
| 2 分子生物学研究进展 | 第9-14页 |
| 3 猪细小病毒病疫苗研究进展 | 第14-17页 |
| 小结 | 第17-18页 |
| 实验目的 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-35页 |
| 1 材料与仪器 | 第19-22页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-35页 |
| ·质粒PET30a+，pEGFP-C1，pPVP2*抽提 | 第22页 |
| ·真核表达质粒pEGFP-VP2及原核表达质粒PET30a+-VP2的构建 | 第22-29页 |
| ·VP2的真核表达及检测 | 第29-31页 |
| ·ELISA方法的建立 | 第31-33页 |
| ·VP2的原核表达及检测 | 第33-35页 |
| 实验结果 | 第35-43页 |
| 1 载体DNA PET30a+，pEGFP-C1的酶切鉴定 | 第35页 |
| 2 重组质粒PET30a+-VP2、pEGFP-VP2的酶切鉴定 | 第35-37页 |
| 3 重组质粒的PCR鉴定 | 第37-38页 |
| 4 重组质粒的Dot-blot核酸杂交鉴定 | 第38页 |
| 5 真核表达质粒pEGFP-VP2在IBRS-2细胞中的表达鉴定 | 第38-39页 |
| 6 间接ELISA方法的建立 | 第39-42页 |
| 7 原核表达质粒PET30a+-VP2在大肠杆菌中的表达 | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-48页 |
| 1 关于绿色荧光蛋白表达载体 | 第43-44页 |
| 2 关于pET表达系统 | 第44-45页 |
| 3 关于真核表达 | 第45-46页 |
| 4 关于原核表达 | 第46-47页 |
| 5 关于ELISA | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
