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咪唑类杂环卡宾催化ε-己内酯开环聚合

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
目录第9-12页
第一章 前言第12-13页
第二章 文献综述第13-29页
 2. 1 聚-ε己内酯的特性及应用第13-14页
 2. 2 ε-己内酯开环聚合引发(催化)体系进展第14-27页
  2. 2. 1 含金属引发(催化)剂第15-22页
   2. 2. 1. 1 阴离子引发(催化)剂引发聚合第15-17页
   2. 2. 1. 2 配位引发(催化)剂引发聚合第17-22页
  2. 2. 2 非金属引发(催化)剂第22-24页
   2. 2. 2. 1 阳离子引发剂引发聚合第22-23页
   2. 2. 2. 2 醇、胺等活泼氢引发聚合第23-24页
  2. 2. 3 新型无毒害高效引发(催化)体系第24-27页
   2. 2. 3. 1 有机钙催化聚合第24-25页
   2. 2. 3. 2 酶催化聚合第25-26页
   2. 2. 3. 3 卡宾催化聚合第26-27页
 2. 3 课题的提出第27-29页
第三章 实验部分第29-35页
 3. 1 主要原料及试剂第29-30页
  3. 1. 1 规格及来源第29-30页
  3. 1. 2 试剂预处理第30页
 3. 2 卡宾前驱体-咪唑类离子液体的制备第30-32页
  3. 2. 1 1,3-二丁基咪唑溴化物(bbimBr)的制备第30-31页
  3. 2. 2 1-丁旗-3-甲基咪唑溴化物(bmimBr)的制备第31页
  3. 2. 3 1-己基-3-甲基咪唑溴化物(hmimBr)的制备第31-32页
 3. 3 原位生成卡宾催化剂及卡宾捕捉实验第32页
 3. 4 ε-己内酯开环聚合第32-33页
  3. 4. 1 聚合步骤第32页
  3. 4. 2 聚合动力学测定方法第32-33页
  3. 4. 3 活性链寿命实验第33页
  3. 4. 4 聚合物分离及处理第33页
 3. 5 测试与表征第33-35页
  3. 5. 1 离子液体的表征第33页
  3. 5. 2 卡宾捕捉物的表征第33页
  3. 5. 3 聚合物分子量及其分布测定第33-35页
第四章 卡宾前驱体-咪唑类离子液体的合成与表征第35-43页
 4. 1 咪唑类离子液体的合成第35-39页
  4. 1. 1 不对称咪唑类离子液体bmimBr、hmimBr的合成第36页
  4. 1. 2 对称咪唑类离子液体bbimBr的合成第36-39页
 4. 2 咪唑类离子液体的结构分析第39-43页
第五章 咪唑类卡宾催化ε-己内酯开环聚合第43-66页
 5. 1 卡宾催化剂的原位生成、筛选及其稳定性第43-47页
  5. 1. 1 卡宾催化剂的原位生成第43-45页
  5. 1. 2 卡宾催化剂的筛选第45-46页
  5. 1. 3 卡宾催化剂的稳定性第46-47页
 5. 2 BBIM卡宾催化ε-己内酯开环聚合的聚合特征第47-53页
 5. 3 催化剂浓度对ε-己内酯聚合的影响第53-58页
  5. 3. 1 对聚合速度的影响第53-55页
  5. 3. 2 对PCL分子量及其分布的影响第55-58页
 5. 4 引发剂浓度对聚合的影响第58-60页
  5. 4. 1 对聚合速率的影响第58-59页
  5. 4. 2 对PCL分子量及其分布的影响第59-60页
 5. 5 聚合机理第60-63页
 5. 6 聚合物的表征第63-66页
  5. 6. 1 红外分析第63-64页
  5. 6. 2 核磁分析第64-66页
第六章 结论与展望第66-68页
参考文献第68-72页
致谢第72页

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