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大豆耐盐基因定位及耐盐相关基因分子标记的开发

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-5页
英文名词及单位缩写索引第5-8页
第一章 文献综述第8-18页
 1 大豆耐盐方面的研究进展第8-14页
   ·大豆耐盐机理的研究第8-10页
     ·离子毒害作用第8-9页
     ·渗透调节作用第9-10页
     ·盐胁迫下膜脂、蛋白质和脂肪酸组分变化第10页
   ·大豆耐盐遗传规律的研究第10-11页
     ·单基因控制模式第10-11页
     ·多基因控制模式第11页
   ·大豆耐盐相关基因及EST 序列的研究进展第11-13页
   ·大豆耐盐性鉴定第13-14页
     ·田间鉴定第13页
     ·分子鉴定第13-14页
 2 分子标记及遗传图谱研究进展第14-16页
   ·分子标记的研究进展第14-15页
   ·大豆遗传图谱的构建第15-16页
 3 本研究的背景及目的第16-18页
第二章 大豆耐盐基因定位第18-27页
 1 材料和方法第18-20页
   ·材料第18页
   ·方法第18-19页
     ·群体耐盐性鉴定第18页
     ·DNA 池的建立第18页
     ·引物筛选第18-19页
   ·数据分析第19-20页
 2 实验结果第20-24页
   ·“文丰7 号×Union”F_2 群体的耐盐基因的定位第20-22页
   ·“锦豆33×Hark”F_2 群体的耐盐基因定位第22-23页
   ·“铁丰8 号×早熟6 号”F_2 群体的耐盐基因定位第23-24页
 3 讨论第24-27页
   ·大豆耐盐基因定位第24页
   ·大豆耐盐性遗传规律的研究第24-26页
   ·群体的选择对基因定位的影响第26页
   ·SSR 标记在大豆基因定位中的选择利用第26-27页
第三章 大豆耐盐相关基因分子标记的开发第27-34页
 1 材料方法第27-30页
   ·材料第27页
   ·方法第27-30页
     ·材料的处理第27页
     ·DNA 的提取第27-28页
     ·RNA 的提取第28-29页
     ·引物设计第29页
     ·RT-PCR第29页
     ·扩增产物的检测第29-30页
 2 结果第30-32页
   ·RT-PCR 循环次数的确定第30页
   ·47 对引物在基因组DNA 的检测完全相同第30-31页
   ·RT-PCR 检测结果第31-32页
 3 讨论第32-34页
   ·两品种的基因组DNA 在47 个检测位点中完全相同第32页
   ·基因表达与耐盐性的关系第32-33页
   ·大豆耐盐机理研究第33-34页
第四章 结论第34-35页
参考文献第35-39页
附表第39-52页
 附表1 本研究中所选用的SSR 位点第39-43页
 附表2 连锁标记在“文丰7 号×UNION”F_2群体中的扩增结果第43-45页
 附表3 连锁标记在“锦豆33×HARK”F_2群体中的扩增结果第45-47页
 附表4 连锁标记在“铁丰8×早熟6”F_2群体中的扩增结果第47-52页
致谢第52-53页
个人简历第53页

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