中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-8页 |
1 前言 | 第8-15页 |
·固氮蓝细菌的特性 | 第8-9页 |
·苏铁的特性 | 第9-10页 |
·苏铁与蓝细菌共生关系的建立 | 第10-11页 |
·苏铁珊瑚状根及根内共生蓝细菌的超显微结构 | 第11-12页 |
·蓝细菌对苏铁珊瑚状根的侵染的部位及途径 | 第12-13页 |
·苏铁珊瑚状根内共生蓝细菌基因组的多态性研究 | 第13-14页 |
·人工诱导蓝细菌进入植物的方法 | 第14-15页 |
·诱导固氮蓝细菌进入植物的原生质体法 | 第14页 |
·固氮蓝细菌与植物共培养 | 第14-15页 |
·研究展望 | 第15页 |
2 材料与方法 | 第15-27页 |
·供试材料 | 第15-16页 |
·药品、试剂与仪器 | 第16-18页 |
·药品与试剂 | 第16-17页 |
·仪器 | 第17-18页 |
·试验方法 | 第18-27页 |
·福建苏铁(C. Revoluta)珊瑚状根中蓝细菌的分离 | 第18-19页 |
·苏铁珊瑚状根周围土壤中蓝细菌的分离 | 第19页 |
·蓝细菌分离物的DNA指纹图谱 | 第19页 |
·蓝细菌分离物的纯化 | 第19-20页 |
·蓝细菌分离物中杂菌的消除 | 第20页 |
·16SrRNA的克隆 | 第20-24页 |
·模板RNA制备 | 第21页 |
·16SrRNA的PCR扩增 | 第21页 |
·16SrRNA的PCR产物的纯化 | 第21-22页 |
·感受态细胞的制备 | 第22页 |
·目的片段与克隆载体的连接反应体系 | 第22-23页 |
·目的片段与克隆载体的转化 | 第23页 |
·转化子的鉴定 | 第23-24页 |
·PCR法鉴定转化子 | 第24页 |
·用于重组实验的蓝细菌分离物的竞争性和抑制性试验 | 第24-25页 |
·蓝细菌分离物形态特征 | 第25页 |
·蓝细菌与苏铁的重组 | 第25-26页 |
·苏铁珊瑚状根的体外诱导 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-41页 |
·福建苏铁(C. Revoluta)珊瑚状根及根周围土壤中蓝细菌的分离 | 第27页 |
·苏铁珊瑚状根及根周围土壤蓝细菌分离物的STRR-PCR指纹图谱 | 第27-28页 |
·苏铁珊瑚状根及根周围土壤蓝细菌分离物的Hip-PCR指纹图谱 | 第28-29页 |
·蓝细菌分离物的纯化 | 第29-32页 |
·16SrRNA的克隆 | 第32-35页 |
·16SrRNA的PCR产物的纯化 | 第32-33页 |
·连接反应体系 | 第33页 |
·转化子的鉴定 | 第33-35页 |
·蓝细菌与苏铁的重组 | 第35-37页 |
·用于重组实验的蓝细菌分离物的相互抑制性实验 | 第37页 |
·蓝细菌分离物形态特征 | 第37-38页 |
·蓝细菌分离物RZHA4的16SrRNA的测序 | 第38-39页 |
·苏铁珊瑚状根的体外诱导 | 第39-41页 |
4 讨论 | 第41-46页 |
·福建苏铁(C. Revoluta)珊瑚状根及根周围土壤中蓝细菌分离物DNA指纹图谱 | 第41-42页 |
·关于蓝细菌分离物的纯化 | 第42页 |
·关于16SrRNA克隆 | 第42-43页 |
·关于苏铁与蓝细菌的重组体的证实 | 第43-46页 |
附录1 | 第46-48页 |
附录2 | 第48-50页 |
附录3 | 第50-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
致谢 | 第59页 |