| 前言 | 第1-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-40页 |
| 1．1 生态纺织染料 | 第11-13页 |
| 1．1．1 德国政府的“食品及日用消费品法” | 第11-12页 |
| 1．1．2 Oeko-Tex Standard 100及Eco-Label | 第12-13页 |
| 1．2 吡唑啉酮系酸性偶氮染料的结构修饰 | 第13-14页 |
| 1．3 天然染料的研究应用进展 | 第14-20页 |
| 1．3．1 天然染料的分类 | 第14-17页 |
| 1．3．1．1 类胡萝卜素 | 第14页 |
| 1．3．1．2 葸醌类化合物 | 第14-15页 |
| 1．3．1．3 萘醌类化合物 | 第15页 |
| 1．3．1．4 苯并吡哺类化合物 | 第15-16页 |
| 1．3．1．5 单宁类化合物 | 第16页 |
| 1．3．1．6 生物碱类化合物 | 第16页 |
| 1．3．1．7 黄酮类化合物 | 第16-17页 |
| 1．3．1．8 靛族色素 | 第17页 |
| 1．3．2 天然染料在纺织品染色中的应用 | 第17-18页 |
| 1．3．3 天然染料的开发及研究进展 | 第18-20页 |
| 1．3．3．1 传统染色方式的改进 | 第18-19页 |
| 1．3．3．2 天然染料染色及其局限性 | 第19-20页 |
| 1．4 仿生染料 | 第20-32页 |
| 1．4．1 黄酮类化合物 | 第21-32页 |
| 1．4．1．1 黄酮类化合物的基本结构 | 第22页 |
| 1．4．1．2 黄酮化合物的合成方法 | 第22-32页 |
| 1．4．1．2．1 查耳酮路线 | 第23页 |
| 1．4．1．2．2 Baker—Venkataraman重排法 | 第23-26页 |
| 1．4．1．2．3 催化羰基化闭环法合成黄酮 | 第26-27页 |
| 1．4．1．2．4 用芳基丙炔酸合成黄酮 | 第27-28页 |
| 1．4．1．2．5 组合化学法合成黄酮化合物库 | 第28-30页 |
| 1．4．1．2．6 其他方法 | 第30-32页 |
| 1．5 交联染料的研究进展 | 第32-33页 |
| 1．6 本论文工作的主要内容 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 含吡唑啉酮结构可交联染料的合成与应用 | 第40-68页 |
| 2．1 引言 | 第40页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第40-61页 |
| 2．2．1 合成路线的选择 | 第40-41页 |
| 2．2．2 吡唑啉酮系酸性偶氮染料的合成 | 第41-42页 |
| 2．2．2．1 合成染料的工作曲线 | 第42页 |
| 2．2．3 含磺酰氯基吡唑啉酮系偶氮化合物的合成与表征 | 第42-51页 |
| 2．2．3．1 氯化试剂的选择 | 第42-43页 |
| 2．2．3．2 含磺酰氯基吡唑啉酮系偶氮化合物的合成 | 第43-44页 |
| 2．2．3．3 产物磺酰氯的结构表征 | 第44-51页 |
| 2．2．3．3．1 化合物2-16a的结构表征 | 第44-46页 |
| 2．2．3．3．2 化合物2-16b的结构表征 | 第46-47页 |
| 2．2．3．3．3 化合物2-16c的结构表征 | 第47-49页 |
| 2．2．3．3．4 化合物2-16d的结构表征 | 第49-51页 |
| 2．2．4 以其他溶剂为反应介质进行的磺酰氯化反应 | 第51-52页 |
| 2．2．5 吡唑啉酮系可交联染料的合成与表征 | 第52-58页 |
| 2．2．5．1 含四乙烯五胺基吡唑啉酮系可交联染料的合成与表征 | 第52-55页 |
| 2．2．5．2 磺酰氯2-16a接枝的聚乙烯胺型高分子染料的合成与表征 | 第55-57页 |
| 2．2．5．3 磺酰氯2-16c接枝的聚乙烯胺型高分子染料的合成与表征 | 第57-58页 |
| 2．2．6 多氨基可交联染料的应用性能 | 第58-61页 |
| 2．2．6．1 染料D_1和D_3对丝绸和棉的染色 | 第58-60页 |
| 2．2．6．2 染料D_5和D_6对丝绸和棉的染色 | 第60-61页 |
| 2．3 实验部分 | 第61-66页 |
| 2．3．1 主要试剂和仪器 | 第61-62页 |
| 2．3．2 合成及染色实验 | 第62-66页 |
| 2．4 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第三章 氨基黄酮及其偶氮染料的合成 | 第68-104页 |
| 3．1 引言 | 第68页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第68-96页 |
| 3．2．1 6-氨基-7-羟基黄酮及其偶氮染料的合成路线设计 | 第68-69页 |
| 3．2．2 中间体2′，4′-二羟基苯乙酮的合成 | 第69页 |
| 3．2．3 2′，4′-二羟羟基-5′-硝基苯乙酮的合成 | 第69-70页 |
| 3．2．4 3-芳酰基-7-羟基-6-硝基黄酮的合成新方法 | 第70-79页 |
| 3．2．5 1-(2，4-二羟基-5-硝基苯基)-3-苯基-1，3-丙二酮的合成 | 第79-85页 |
| 3．2．6 7-羟基-6-硝基黄酮的合成 | 第85-87页 |
| 3．2．7 氨基黄酮的合成 | 第87-91页 |
| 3．2．7．1 6-氨基-7-羟基黄酮的合成 | 第87-89页 |
| 3．2．7．2 6-氨基-3-苯甲酰基-7-羟基黄酮的合成 | 第89-91页 |
| 3．2．8 含黄酮结构染料的合成 | 第91-96页 |
| 3．2．8．1 染料D_7的合成 | 第91-93页 |
| 3．2．8．2 染料D_8的合成 | 第93-94页 |
| 3．2．8．3 染料D_9的合成尝试 | 第94-95页 |
| 3．2．8．4 染料D_(10)的合成尝试 | 第95-96页 |
| 3．3 实验部分 | 第96-101页 |
| 3．3．1 主要试剂与仪器 | 第96页 |
| 3．3．2 合成实验 | 第96-101页 |
| 3．4 结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第四章 含黄酮结构可交联染料的合成与应用 | 第104-119页 |
| 4．1 引言 | 第104页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第104-114页 |
| 4．2．1 碱性水溶液中由1，3-丙二酮衍生物合成7(6)-羟基黄酮 | 第105-110页 |
| 4．2．2 含黄酮结构可交联高分子染料的合成与应用 | 第110-114页 |
| 4．2．2．1 以7-羟基黄酮为偶合组分的偶氮染料的合成 | 第110-112页 |
| 4．2．2．2 含黄酮结构可交联高分子染料的合成与表征 | 第112-113页 |
| 4．2．2．3 含黄酮结构高分子染料的染色应用 | 第113-114页 |
| 4．3 实验部分 | 第114-117页 |
| 4．3．1 主要试剂和仪器 | 第114页 |
| 4．3．2 合成实验 | 第114-117页 |
| 4．4 结论 | 第117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 第五章 总结论 | 第119-120页 |
| 博士在读期间发表的论文 | 第120-122页 |
