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α-细辛脑固体脂质纳米粒的研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
前言第12-17页
第一章 处方前研究工作第17-27页
 1 材料与仪器第17页
 2 方法与结果第17-25页
   ·分析方法的建立第17-23页
     ·紫外分光光度法的建立第17-20页
     ·高效液相色谱法的建立第20-23页
   ·表观溶解度的考察第23-24页
   ·油/水分配系数的测定第24页
   ·原料熔点的测定第24-25页
 3 讨论第25-26页
 4 小结第26-27页
第二章 固体脂质纳米粒的制备及稳定性和包封率的考察第27-43页
 1 材料与仪器第27页
 2 方法与结果第27-37页
   ·评价指标的建立第27-29页
     ·显微镜观察第28页
     ·放置稳定性的考察第28页
     ·包封率的测定第28-29页
   ·热融超声分散法制备ARE-SLN第29-33页
     ·单因素考察第29-30页
     ·因素和水平的确定第30页
     ·正交实验设计优化处方第30-31页
     ·进一步优化处方第31-32页
     ·热融超声分散法制备ARE-SLN的方法第32-33页
   ·溶剂乳化法制备ARE-SLN第33-37页
     ·单因素考察第34-36页
     ·因素和水平的确定第36页
     ·正交试验设计优化处方第36-37页
     ·溶剂乳化法制备ARE-SLN的方法第37页
 3 讨论第37-41页
 4 小结第41-43页
第三章 固体脂质纳米粒的理化性质研究第43-56页
 1 材料与仪器第43页
 2 方法和结果第43-53页
   ·ARE-SLN的形态以及粒径分布第43-47页
     ·ARE-SLN的透射电镜照片第43-44页
     ·含药纳米粒的粒径分布第44-47页
   ·纳米粒混悬液的Zeta电位第47-48页
   ·纳米粒混悬液pH的考察第48页
   ·纳米粒混悬液的药物泄漏第48-49页
   ·差示扫描量热法对冻干后的纳米粒状态的考察第49-50页
   ·纳米粒混悬液的粘度第50-51页
   ·纳米粒释药性质的研究第51-53页
     ·ARE在释放介质中的稳定性考察第51页
     ·纳米粒的释放曲线第51-52页
     ·释药机制的探讨第52-53页
 3 讨论第53-55页
 4 小结第55-56页
第四章 纳米粒用于普通制剂的初步研究第56-70页
 1 材料与仪器第56页
 2 方法和结果第56-67页
   ·冷冻干燥纳米粒混悬液的初步研究第56-63页
     ·冻干工艺的考察第57-58页
     ·冻干纳米粒某些性质的考察第58-63页
   ·将纳米粒制备成固体制剂的初步研究第63-67页
     ·粉末包衣技术的应用第63页
     ·片剂的含量测定第63-64页
     ·ARE-SLN总量的溶出度考察第64-65页
     ·游离ARE的溶出度考察第65-67页
 3 讨论第67-69页
 4 小结第69-70页
第五章 口服纳米粒大鼠体内释药动力学研究第70-80页
 1 材料与仪器第70页
 2 方法和结果第70-78页
   ·ARE对照液的配制第70-71页
   ·生物样品中ARE的含量测定方法第71页
     ·色谱条件第71页
     ·血浆样品处理第71页
     ·血药浓度的计算第71页
   ·大鼠血浆ARE测定方法的建立第71-75页
     ·标准曲线的线性范围第73-74页
     ·精密度实验第74页
     ·回收率实验第74-75页
   ·大鼠口服ARE-SLN的释药动力学研究第75-78页
     ·方法和结果第75-77页
     ·统计矩计算药代动力学参数第77-78页
 3 讨论第78-79页
 4 小结第79-80页
第六章 纳米粒在大鼠体内分布的初步研究第80-92页
 1 材料与仪器第80页
 2 方法和结果第80-91页
   ·ARE对照液的配制第80-81页
   ·生物样品中ARE的含量测定方法第81页
     ·色谱条件第81页
     ·组织样品处理第81页
   ·大鼠组织中ARE测定方法的建立第81-84页
     ·线性范围的考察第81-82页
     ·方法回收率和精密度的考察第82-84页
   ·大鼠体内各组织脏器中ARE浓度的测定第84-91页
     ·实验方法第84-85页
     ·样品测定结果第85-91页
 3 讨论第91页
 4 小结第91-92页
全文结论第92-94页
参考文献第94-98页
致谢第98页

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