| Ⅰ 志贺氏菌和大肠杆菌O-抗原基因簇分子进化的研究 | 第1-142页 |
| 摘要 | 第6-10页 |
| 第一部分 前言 | 第10-30页 |
| 第一章 研究背景简介 | 第10-25页 |
| 一、 重要肠道致病菌 | 第10-14页 |
| 二、 革兰氏阴性细菌的O-抗原 | 第14-20页 |
| 三、 细菌的分子进化 | 第20-24页 |
| 四、 致病菌的快速检测 | 第24-25页 |
| 第二章 本文工作的研究目标、内容和创新性 | 第25-30页 |
| 一、 研究目标 | 第26-27页 |
| 二、 研究内容 | 第27-28页 |
| 三、 本项工作的创新性 | 第28-30页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第30-46页 |
| 一、 实验材料 | 第30-37页 |
| 二、 实验方法 | 第37-46页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第46-126页 |
| 第一章 O-抗原基因簇的分子鉴定 | 第46-73页 |
| 一、 痢疾志贺氏菌7型(G1222)的O-抗原基因簇 | 第46-50页 |
| 二、 鲍氏志贺氏菌1型(G1228)的O-抗原基因簇 | 第50-53页 |
| 三、 鲍氏志贺氏菌7型(G1187)的O-抗原基因簇 | 第53-57页 |
| 四、 鲍氏志贺氏菌11型(G1191)的O-抗原基因簇 | 第57-61页 |
| 五、 大肠杆菌O3(G1206)的O-抗原基因簇 | 第61-63页 |
| 六、 大肠杆菌O15(G1201)的O-抗原基因簇 | 第63-66页 |
| 七、 大肠杆菌O21(G1210)的O-抗原基因簇 | 第66-68页 |
| 八、 大肠杆菌O66(G1074)的O-抗原基因簇 | 第68-71页 |
| 九、 大肠杆菌O57(G1069)的O-抗原基因簇常见位点 | 第71-73页 |
| 第二章 O-抗原基因簇的分子进化 | 第73-117页 |
| 一、 寡糖单位处理酶基因的分子进化 | 第73-99页 |
| 二、 糖基转移酶基因的分子进化 | 第99-108页 |
| 三、 O-抗原基因簇两侧非编码序列和持家基因的分析 | 第108-117页 |
| 第三章 O-抗原特异基因的筛选 | 第117-126页 |
| 一、 4株志贺氏菌和7株大肠杆菌O-抗原特异基因的筛选 | 第117-122页 |
| 二、 用O-抗原特异基因FCR的方法在临床分离的大肠杆菌和猪肉中检测大肠杆菌O15 | 第122-124页 |
| 三、 用fliC基因特异PCR方法区分大肠杆菌和志贺氏菌 | 第124-126页 |
| 第四部分 讨论 | 第126-141页 |
| 第一章 本文破译的志贺氏菌和大肠杆菌O-抗原基因簇的特征 | 第127-128页 |
| 第二章 O-抗原基因簇的分子进化机制 | 第128-135页 |
| 第三章 生物酶法合成重要功能性单糖和寡糖 | 第135-139页 |
| 第四章 O-抗原特异基因PCR方法对致病菌的快速检测 | 第139-141页 |
| 第五部分 结论 | 第141-142页 |
| Ⅱ SARS冠状病毒比较基因组学的初步研究 | 第142-165页 |
| 第一部分 前言 | 第145-151页 |
| 第一章 研究背景简介 | 第145-149页 |
| 一、 SARS的流行病学 | 第145-146页 |
| 二、 SARS的病原 | 第146-148页 |
| 三、 SARS冠状病毒全基因组序列的测定 | 第148-149页 |
| 第二章 本文工作研究目标、内容和创新性 | 第149-151页 |
| 一、 研究目标 | 第149页 |
| 二、 研究内容 | 第149-150页 |
| 三、 创新性 | 第150-151页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第151-154页 |
| 一、 实验材料 | 第151-153页 |
| 二、 实验方法 | 第153-154页 |
| 第三部分 结果和分析 | 第154-161页 |
| 一、 SARS冠状病毒主要基因功能的分析 | 第154页 |
| 二、 SARS冠状病毒的比较基因组学研究 | 第154-161页 |
| 第四部分 讨论 | 第161-164页 |
| 第一章 SARS冠状病毒基因的分子进化 | 第161-162页 |
| 第二章 对SARS冠状病毒研究的展望 | 第162-164页 |
| 第五部分 结论 | 第164-165页 |
| 附录1 参考文献 | 第165-170页 |
| 附录2 博士研究期间的成果 | 第170-173页 |
| 致谢 | 第173页 |
