| 第一章 前言 | 第1-25页 |
| 1 体细胞胚发生的研究概况及其意义 | 第13-16页 |
| 2 体胚发生的细胞学研究 | 第16-18页 |
| 3 植物体胚发生的相关酶、特异蛋白的研究 | 第18-19页 |
| 4 植物激素与体胚发生的关系 | 第19-23页 |
| ·植物内源激素与胚性及非胚性愈伤组织的关系 | 第19-20页 |
| ·内源激素对体胚发生和发育的调节 | 第20-21页 |
| ·高水平内源生长素诱导胚性细胞出现 | 第20页 |
| ·细胞分裂素及赤霉素类对体胚发生的作用具有基因型差异 | 第20页 |
| ·脱落酸对植物体胚发生的调节作用 | 第20页 |
| ·乙烯及多胺参与调控体胚发生和发育 | 第20-21页 |
| ·内源激素间的平衡与体胚发生和发育的关系 | 第21-22页 |
| ·外源生长调节物质与体胚发生过程中内源激素的关系 | 第22-23页 |
| ·生长素 | 第22页 |
| ·细胞分裂素类 | 第22页 |
| ·脱落酸 | 第22-23页 |
| ·乙烯及多胺 | 第23页 |
| 5 存在的问题和发展趋势 | 第23-24页 |
| 6 本项研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 柑橘体细胞胚发生的组织细胞学及细胞化学研究 | 第25-37页 |
| 第一节 柑橘体细胞胚发生的组织细胞学研究 | 第25-29页 |
| 1 材料与方法 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·培养方法 | 第25-26页 |
| ·组织细胞学观察 | 第26页 |
| 2 观察结果 | 第26-28页 |
| ·愈伤组织的体胚发生情况 | 第26页 |
| ·体胚发生的组织细胞学 | 第26-27页 |
| ·愈伤组织的形态结构 | 第26-27页 |
| ·体细胞胚的发生 | 第27页 |
| ·体胚发生中淀粉的动态变化 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| ·柑橘愈伤组织长期保存的意义 | 第28页 |
| ·柑橘体细胞胚发生的特征 | 第28页 |
| ·柑橘体细胞胚的起源 | 第28-29页 |
| ·淀粉动态变化与体胚发生的关系 | 第29页 |
| 第二节 柑橘体细胞胚发生的超微结构研究 | 第29-32页 |
| 1 材料与方法 | 第30页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30页 |
| 2 观察结果 | 第30-31页 |
| ·愈伤组织细胞的超微结构 | 第30页 |
| ·体胚的超微结构 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 第三节 柑橘体细胞胚发生中ATP酶的超微细胞化学定位 | 第32-34页 |
| 1 材料与方法 | 第32页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·ATP酶的超微细胞化学定位 | 第32页 |
| 2 观察结果 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 第四节 柑橘体细胞胚发生中钙的超微细胞化学定位 | 第34-37页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·Ca~(2+)的细胞化学定位 | 第34-35页 |
| 2 观察结果 | 第35页 |
| ·继代培养时细胞内Ca~(2+)的定位分布 | 第35页 |
| ·分化培养时细胞内Ca~(2+)分布的变化 | 第35页 |
| ·体细胞胚的Ca~(2+)定位分布 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 柑橘体细胞胚发生的生化特性研究 | 第37-48页 |
| 第一节 柑橘体细胞胚发生中可溶性蛋白含量及抗氧化酶活性的变化 | 第37-43页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·不同Ca~(2+)浓度处理 | 第37-38页 |
| ·低温预处理 | 第38页 |
| ·样品制备 | 第38页 |
| ·可溶性蛋白含量测定 | 第38页 |
| ·SOD活性测定 | 第38页 |
| ·POD活性测定 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-42页 |
| ·体胚发生中可溶性蛋白含量的变化 | 第38-39页 |
| ·不同浓度Ca~(2+)处理对体胚发生及可溶性蛋白含量的影响 | 第39页 |
| ·低温预处理对可溶性蛋白含量的影响 | 第39-40页 |
| ·体胚发生中SOD活性的变化 | 第40-41页 |
| ·体胚发生中POD活性的变化 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 第二节 柑橘体细胞胚发生中过氧化物酶和淀粉酶同工酶及可溶性蛋白组分的变化 | 第43-48页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·样品制备 | 第44页 |
| ·同工酶分析 | 第44页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46页 |
| ·过氧化物酶和淀粉酶同工酶分析 | 第46页 |
| ·可溶性蛋白组分分析 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 内源激素与柑橘体细胞胚发生的关系 | 第48-65页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| ·材料 | 第48-49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·内源激素的提取纯化 | 第49页 |
| ·内源激素的测定的主要仪器和试剂 | 第49页 |
| ·内源激素的测定的色谱条件 | 第49页 |
| ·IAA氧化酶活性的测定 | 第49-50页 |
| ·低温预处理对内源激素代谢的影响 | 第50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-61页 |
| ·内源激素测定的色谱条件 | 第50-51页 |
| ·柑橘体胚发生中内源激素含量的动态变化 | 第51-57页 |
| ·赤霉酸(GA_3)含量的变化 | 第51-52页 |
| ·细胞分裂素(CTK)含量的变化 | 第52-53页 |
| ·脱落酸(ABA)含量的变化 | 第53页 |
| ·吲哚乙酸(IAA)含量的变化 | 第53-55页 |
| ·内源激素平衡的变化 | 第55-57页 |
| ·不同柑橘品种愈伤组织内源激素水平的比较 | 第57页 |
| ·纽荷尔脐橙体胚发生中培养基内激素含量的变化 | 第57-58页 |
| ·体胚发生中IAA氧化酶活性的变化 | 第58-59页 |
| ·低温预处理对内源激素代谢的影响 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-65页 |
| ·柑橘愈伤组织内源激素HPLC测定的色谱条件 | 第61页 |
| ·柑橘体胚发生体系在内源激素作用机理研究中的意义 | 第61-62页 |
| ·内源激素与柑橘体胚发生的关系 | 第62-65页 |
| 第五章 多胺与柑橘体细胞胚发生的关系 | 第65-76页 |
| 第一节 植物多胺的高效液相色谱测定的条件优化 | 第65-69页 |
| 1 材料与方法 | 第65-66页 |
| ·样品制备 | 第65页 |
| ·仪器与试剂 | 第65页 |
| ·色谱条件 | 第65-66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-68页 |
| ·苯甲酰化的反应条件 | 第66页 |
| ·色谱条件的选择 | 第66-67页 |
| ·线性范围和检出限 | 第67页 |
| ·回收率及样品测定 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 第二节 多胺与柑橘体细胞胚发生关系的研究 | 第69-76页 |
| 1 材料与方法 | 第69-70页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·内源多胺的提取和含量测定 | 第69页 |
| ·ADC的提取和活性测定 | 第69-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-74页 |
| ·柑橘体胚发生中内源多胺含量的变化 | 第70-73页 |
| ·Put含量变化 | 第70页 |
| ·Spd含量变化 | 第70-71页 |
| ·Spm含量变化 | 第71-72页 |
| ·多胺总量及Put／Spd变化 | 第72-73页 |
| ·外源Put对柑橘体胚发生和内源多胺含量的影响 | 第73页 |
| ·柑橘体胚发生中ADC活性的变化 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-91页 |
| 缩略词表 | 第91-92页 |
| 图版及图版说明 | 第92-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 作者简历 | 第105页 |
