| 前言 | 第1-20页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·仪器设备 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-24页 |
| ·培养基制备 | 第20页 |
| ·组织培养方法 | 第20-22页 |
| ·玻璃化法超低温保存方法 | 第22-23页 |
| ·超微结构观察的样品处理方法 | 第23-24页 |
| 2 结果分析 | 第24-35页 |
| ·番木瓜茎尖培养体系的建立 | 第24-26页 |
| ·不同浓度的BA和NAA对番木瓜茎尖培养的影响 | 第24-25页 |
| ·腺嘌呤硫酸盐(ADS)对幼苗生长情况的影响 | 第25页 |
| ·赤霉素(GA_3)与核黄素(VB_2)对番木瓜茎尖培养的影响 | 第25-26页 |
| ·生根培养和植株再生 | 第26页 |
| ·番木瓜体细胞胚胎发生体系建立 | 第26-29页 |
| ·不同激素组合对番木瓜子叶愈伤组织诱导率的影响 | 第27页 |
| ·相同培养条件下不同外植体愈伤组织诱导率的差异 | 第27-28页 |
| ·愈伤组织的继代和胚性愈伤组织的诱导 | 第28-29页 |
| ·番木瓜体胚发生的无菌芽根系诱导与分化成苗 | 第29页 |
| ·番木瓜茎尖玻璃化法超低温保存体系建立 | 第29-32页 |
| ·预培养对超低温保存结果的影响 | 第29-30页 |
| ·60％PVS_2预处理对超低温保存结果的影响 | 第30页 |
| ·PVS_2脱水处理对超低温保存结果的影响 | 第30-31页 |
| ·超低温保存番木瓜茎尖成活率和再生率在种间上的差别 | 第31页 |
| ·解冻后形态发生与植株再生 | 第31-32页 |
| ·超低温保存后的植株染色体倍性检测 | 第32页 |
| ·番木瓜茎尖玻璃化法保存过程中超微结构的变化 | 第32-35页 |
| ·正常生长组培苗的超微结构 | 第32-33页 |
| ·预培养3天后的细胞超微结构 | 第33页 |
| ·在60％PVS_2和100％PVS_2溶液中脱水后的细胞超微结构 | 第33页 |
| ·在液氮中保存1小时后的细胞超微结构 | 第33页 |
| ·恢复生长3天后的细胞超微结构 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| ·影响番木瓜茎尖培养和体细胞胚胎发生的主要因素 | 第35页 |
| ·番木瓜玻璃化法超低温保存影响的因素 | 第35-37页 |
| ·超低温保存过程中细胞的超微结构变化 | 第37-38页 |
| 4 结论与展望 | 第38-41页 |
| ·结论 | 第38页 |
| ·展望 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 图版与图版说明 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |
