| 第一章 文献综述 | 第1-27页 |
| 1．1 淀粉及其衍生物简介 | 第10-14页 |
| 1．1．1 淀粉的结构及特点 | 第10页 |
| 1．1．2 淀粉的变性 | 第10-14页 |
| 1．1．2．1 淀粉的变性的定义、微观机理及变性方法 | 第10-11页 |
| 1．1．2．2 化学变性淀粉的种类、特性及其应用 | 第11-14页 |
| 1．1．3 我国的淀粉变性技术展望 | 第14页 |
| 1．2 慢性肾衰简介 | 第14-15页 |
| 1．3 慢性肾衰治疗用吸附剂研究进展 | 第15-25页 |
| 1．3．1 血液灌流用吸附剂 | 第15-21页 |
| 1．3．1．1 天然吸附剂-活性炭 | 第15-17页 |
| 1．3．1．2 高分子吸附剂 | 第17-21页 |
| 1．3．2 口服型吸附剂 | 第21-25页 |
| 1．3．2．1 氧化淀粉 | 第22页 |
| 1．3．2．2 活性炭吸附剂 | 第22-23页 |
| 1．3．2．3 酶制剂 | 第23-24页 |
| 1．3．2．4 褐藻多糖硫酸酯 | 第24-25页 |
| 1．4 本文研究意义及主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 3，5-硝基苯甲酸淀粉酯的制备 | 第27-44页 |
| 2．1 引言 | 第27-28页 |
| 2．2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2．2．1 原料 | 第28页 |
| 2．2．2 仪器及设备 | 第28-29页 |
| 2．2．3 DNBZ-Cl的精制 | 第29页 |
| 2．2．4 DSt的制备 | 第29页 |
| 2．2．5 产物表征 | 第29-31页 |
| 2．2．5．1 傅立叶红外测试 | 第29-30页 |
| 2．2．5．2 元素分析 | 第30页 |
| 2．2．5．3 ~13 CNMR谱图测试 | 第30页 |
| 2．2．5．4 X-射线衍射光谱分析 | 第30-31页 |
| 2．2．5．5 扫描电镜分析 | 第31页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第31-43页 |
| 2．3．1 最佳反应条件的确定 | 第31-35页 |
| 2．3．1．1 反应物配比对取代度的影响 | 第32-33页 |
| 2．3．1．2 反应温度对取代度的影响 | 第33页 |
| 2．3．1．3 反应时间对取代度影响 | 第33-34页 |
| 2．3．1．4 吡啶用量对取代度的影响 | 第34-35页 |
| 2．3．2 红外谱图分析 | 第35-36页 |
| 2．3．3 元素分析 | 第36页 |
| 2．3．4 ~13 CNMR谱图分析 | 第36-40页 |
| 2．3．5 热失重分析 | 第40页 |
| 2．3．6 X-射线衍射分析 | 第40-41页 |
| 2．3．7 扫描电镜分析 | 第41-43页 |
| 2．4 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 胺（铵）基3，5－二硝基苯甲酸淀粉酯的制备 | 第44-63页 |
| 3．1 引言 | 第44-47页 |
| 3．2 实验 | 第47-50页 |
| 3．2．1 原料 | 第47页 |
| 3．2．2 仪器及设备． | 第47页 |
| 3．2．3 胺（铵）基淀粉醚及其酯化产物的制备 | 第47-50页 |
| 3．2．3．1 3-氯-2-羟基丙基淀粉醚（ESt）的制备 | 第47-48页 |
| 3．2．3．2 3-氯-2-羟基丙基淀粉醚的胺化 | 第48页 |
| 3．2．3．3 季铵淀粉醚的制备 | 第48-49页 |
| 3．2．3．4 胺（铵）基淀粉醚的酯化 | 第49-50页 |
| 3．2．4 产物表征 | 第50页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 3．3．1 胺（铵）基淀粉醚及其酯化产物的制备 | 第50-55页 |
| 3．3．1．1 胺基淀粉醚的制备 | 第50-53页 |
| 3．3．1．2 季铵淀粉醚的制备 | 第53-54页 |
| 3．3．1．3 胺（铵）基淀粉醚的酯化 | 第54-55页 |
| 3．3．2 产物表征 | 第55-61页 |
| 3．3．2．1 红外谱图分析 | 第55-58页 |
| 3．3．2．2 ~13 CNMR核磁谱图分析 | 第58-60页 |
| 3．3．2．3 X-射线衍射分析 | 第60页 |
| 3．3．2．4 扫描电镜分析 | 第60-61页 |
| 3．4 小结 | 第61-63页 |
| 第四章 DSt和胺（铵）基DSt对肌酐的吸附 | 第63-80页 |
| 4．1 引言 | 第63-65页 |
| 4．1．1 肌酐简述 | 第63-64页 |
| 4．1．2 肌酐的化学性质 | 第64页 |
| 4．1．3 口服肌酐吸附剂的研究现状 | 第64-65页 |
| 4．2 实验 | 第65-67页 |
| 4．2．1 原料 | 第65-66页 |
| 4．2．2 仪器及设备 | 第66页 |
| 4．2．3 肌酐浓度的测量 | 第66页 |
| 4．2．4 肌酐吸附性能的测定 | 第66-67页 |
| 4．2．5 DSt在透析液中的水解 | 第67页 |
| 4．2．6 DSt及胺（铵）基DSt的稳定性 | 第67页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第67-78页 |
| 4．3．1 DSt对肌酐的吸附 | 第68-74页 |
| 4．3．1．1 取代度对吸附容量的影响 | 第68页 |
| 4．3．1．2 吸附时间对吸附容量的影响 | 第68-69页 |
| 4．3．1．3 吸附等温线及等温吸附方程 | 第69-71页 |
| 4．3．1．4 溶液pH值对吸附容量的影响 | 第71页 |
| 4．3．1．5 DSt在不同pH值透析液中的水解 | 第71-72页 |
| 4．3．1．6 DSt用量对吸附容量的影响 | 第72-73页 |
| 4．3．1．7 吸附选择性 | 第73页 |
| 4．3．1．8 DSt的稳定性 | 第73-74页 |
| 4．3．2 胺（铵）基DSt对肌酐的吸附 | 第74-78页 |
| 4．3．2．1 吸附时间对吸附容量的影响 | 第74-75页 |
| 4．3．2．2 吸附等温线 | 第75页 |
| 4．3．2．3 溶液pH值对吸附容量的影响 | 第75-76页 |
| 4．3．2．4 胺（铵）化对吸附容量的影响 | 第76-77页 |
| 4．3．2．5 胺（铵）基DSt的稳定性 | 第77-78页 |
| 4．4 小结 | 第78-80页 |
| 第五章 DSt和胺（铵）基DSt的对肌酐的吸附机理 | 第80-100页 |
| 5．1 引言 | 第80-83页 |
| 5．2 实验部分 | 第83-85页 |
| 5．2．1 药品及原料 | 第83页 |
| 5．2．2 仪器及设备 | 第83页 |
| 5．2．3 DNBA的精制 | 第83-84页 |
| 5．2．4 吸附产物的制备 | 第84页 |
| 5．2．5 HNMR谱图测试 | 第84页 |
| 5．2．6 ~13 CNMR谱图测试 | 第84-85页 |
| 5．2．7 红外光谱测试 | 第85页 |
| 5．2．8 紫外-可见光谱测试 | 第85页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第85-99页 |
| 5．3．1 DNBA与肌酐的络合反应机理 | 第85-93页 |
| 5．3．1．1 HNMR谱分析 | 第86-89页 |
| 5．3．1．2 ~13 CNMR谱图分析 | 第89-91页 |
| 5．3．1．3 紫外-可见光谱分析 | 第91-93页 |
| 5．3．2 DSt对肌酐的吸附产物分析 | 第93-99页 |
| 5．3．2．1 红外光谱分析 | 第93-94页 |
| 5．3．2．2 紫外-可见光谱分析 | 第94-95页 |
| 5．3．2．3 ~13CNMR谱图分析 | 第95-97页 |
| 5．3．2．4 吸附机理 | 第97-99页 |
| 5．4 小结 | 第99-100页 |
| 第六章 结论与展望 | 第100-104页 |
| 6．1 结论 | 第100-102页 |
| 6．2 展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-114页 |
| 附录 | 第114-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
