反义磷脂酶D_γ（PLD_γ）基因转化悬铃木的研究
| 英文缩略词 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第7-13页 |
| 1．1 控制悬铃木果毛污染的研究进展 | 第7-11页 |
| 1．2 磷脂酶D基因的作用及研究进展 | 第11-12页 |
| 1．3 选题依据 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-21页 |
| 2．1 实验材料 | 第13-16页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第13页 |
| 2．1．2 菌株和质粒 | 第13-14页 |
| 2．1．3 细菌培养基 | 第14页 |
| 2．1．4 植物激素和植物培养基 | 第14-15页 |
| 2．1．5 试剂 | 第15-16页 |
| 2．1．6 PCR引物 | 第16页 |
| 2．2 实验方法 | 第16-21页 |
| 2．2．1 悬铃木再生体系的建立 | 第16-17页 |
| 2．2．2 悬铃木遗传转化体系的建立 | 第17-19页 |
| 2．2．3 转化植株的分子生物学检测 | 第19-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-33页 |
| 3．1 悬铃木再生体系的建立 | 第21-27页 |
| 3．1．1 悬铃木组培苗的获得 | 第21-23页 |
| 3．1．2 悬铃木叶片外植体的芽分化 | 第23-26页 |
| 3．1．3 悬铃木的壮苗 | 第26-27页 |
| 3．1．4 悬铃木根的诱导 | 第27页 |
| 3．2 悬铃木遗传转化体系的建立 | 第27-32页 |
| 3．2．1 转化植株的获得 | 第28页 |
| 3．2．2 选择压的确定 | 第28-29页 |
| 3．2．3 抑菌抗生素的选择 | 第29页 |
| 3．2．4 预培养对转化的影响 | 第29-30页 |
| 3．2．5 农杆菌菌液浓度对转化的影响 | 第30页 |
| 3．2．6 侵染时间对转化的影响 | 第30-31页 |
| 3．2．7 共培养时间对转化的影响 | 第31-32页 |
| 3．2．8 恢复培养对转化的影响 | 第32页 |
| 3．3 转化植株的分子生物学检测 | 第32-33页 |
| 3．3．1 PCR扩增检测 | 第32-33页 |
| 3．3．2 PCR-Southern杂交检测 | 第33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 英文摘要 | 第42-44页 |
| 图版 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
