| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-17页 |
| 1．1 羰基α-位的卤代反应 | 第8-13页 |
| 1．1．1 卤素作卤化剂 | 第8-10页 |
| 1．1．2 卤化铜作卤化剂 | 第10-11页 |
| 1．1．3 叔丁基溴作溴化 | 第11-12页 |
| 1．1．4 过溴化物作卤化剂 | 第12-13页 |
| 1．1．5 Me_3SiCl-Me_2SO作氯化剂 | 第13页 |
| 1．2 芳环上的卤代反应 | 第13-15页 |
| 1．2．1 氯气作卤代试剂 | 第13页 |
| 1．2．2 卤代酰胺作卤化剂 | 第13-15页 |
| 1．3 烯丙基和苄位碳原子上的卤代反应 | 第15-17页 |
| 1．3．1 DBDMH作溴化剂 | 第15-16页 |
| 1．3．2 BrCCl_2CCl_2Br作溴化剂 | 第16-17页 |
| 第二章 选题及研究内容 | 第17-20页 |
| 2．1 选题 | 第17-18页 |
| 2．2 研究内容 | 第18-20页 |
| 2．2．1 芳基烷基酮侧链α-卤代反应研究 | 第18-19页 |
| 2．2．2 芳基烷基酮环上的卤代反应研究 | 第19页 |
| 2．2．3 卤代反应产物的结构表征 | 第19页 |
| 2．2．4 反应机理研究 | 第19-20页 |
| 第三章 芳基烷基酮侧链α-卤代反应研究 | 第20-33页 |
| 3．1 实验部分 | 第20-23页 |
| 3．1．1 仪器与试剂 | 第20页 |
| 3．1．2 α-溴化反应 | 第20-22页 |
| 3．1．2．1 苯乙酮的溴化 | 第20-21页 |
| 3．1．2．2 对甲氧基苯乙酮的溴化 | 第21页 |
| 3．1．2．3 苯丙酮的溴化 | 第21-22页 |
| 3．1．2．4 间氯苯丙酮的溴化 | 第22页 |
| 3．1．2．5 6-甲氧基-2-乙酰萘的溴化 | 第22页 |
| 3．1．2．6 6-甲氧基-2-丙酰基萘的溴化 | 第22页 |
| 3．1．3 α-氯化反应 | 第22-23页 |
| 3．1．3．1 对甲氧基苯乙酮的氯化 | 第22-23页 |
| 3．1．3．2 苯丙酮的氯化 | 第23页 |
| 3．1．3．3 间氯苯丙酮的氯化 | 第23页 |
| 3．1．3．4 6-甲氧基-2-丙酰基萘的氯化 | 第23页 |
| 3．2 结果分析 | 第23-25页 |
| 3．2．1 气相色谱分析 | 第23-24页 |
| 3．2．1．1 色谱条件及分析 | 第24页 |
| 3．2．1．2 计算 | 第24页 |
| 3．2．2 高效液相色谱分析 | 第24-25页 |
| 3．2．2．1 仪器与试剂 | 第24页 |
| 3．2．2．2 色谱条件 | 第24页 |
| 3．2．2．3 操作步骤 | 第24页 |
| 3．2．2．4 计算 | 第24-25页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第25-32页 |
| 3．3．1 卤化剂的影响 | 第25-27页 |
| 3．3．2 投料比的影响 | 第27-28页 |
| 3．3．3 溶剂的影响 | 第28-29页 |
| 3．3．4 加料方式的影响 | 第29页 |
| 3．3．5 反应时间的影响 | 第29-31页 |
| 3．3．6 底物的影响 | 第31-32页 |
| 3．4 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 芳基烷基酮环上卤代反应的研究 | 第33-44页 |
| 4．1 实验部分 | 第33-36页 |
| 4．1．1 仪器与试剂 | 第33页 |
| 4．1．2 卤化剂的制备 | 第33-34页 |
| 4．1．2．1 1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲的合成 | 第33-34页 |
| 4．1．2．2 1，3-二氯-5，5-二甲基乙内酰脲的合成 | 第34页 |
| 4．1．3 环上卤化反应 | 第34-36页 |
| 4．1．3．1 6-甲氧基-2-丙酰基萘的溴化反应 | 第34页 |
| 4．1．3．2 6-甲氧基-2-乙酰基萘的溴化反应 | 第34-35页 |
| 4．1．3．3 6-甲氧基-2-丙酰基萘的氯化反应 | 第35页 |
| 4．1．3．4 6-甲氧基-2-乙酰基萘的氯化反应 | 第35-36页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 4．2．1 溴化反应 | 第36-40页 |
| 4．2．1．1 盐酸催化反应及其用量的影响 | 第36-37页 |
| 4．2．1．2 酸催化剂种类的影响 | 第37-38页 |
| 4．2．1．3 溶剂的影响 | 第38页 |
| 4．2．1．4 温度的影响 | 第38-39页 |
| 4．2．1．5 底物的影响 | 第39-40页 |
| 4．2．2 氯化反应 | 第40-42页 |
| 4．2．2．1 溶剂的影响 | 第40-41页 |
| 4．2．2．2 酸用量的影响 | 第41-42页 |
| 4．3 小结 | 第42-44页 |
| 第五章 结构表征 | 第44-50页 |
| 第六章 反应机理 | 第50-53页 |
| 6．1 α-卤化反应机理 | 第50-51页 |
| 6．1．1 分子溴卤化反应机理 | 第50页 |
| 6．1．2 卤化铜卤化反应机理 | 第50-51页 |
| 6．2 环上卤化反应机理 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附件 攻读应用化学硕士期间发表的相关论文 | 第59-60页 |
| 附图 | 第60-71页 |
