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烷基苯液相催化氧化反应的研究

前 言第1-9页
第一章 文献综述第9-28页
 1.1 醛的一般合成法第9-15页
  1.1.1 卤代物的水解第9-10页
  1.1.2 甲酰化反应第10页
   (1) 芳烃用一氧化碳甲酰化(Gattermann-Koch反应)第10页
   (2) 芳烃用氰化氢甲酰化(Gattermann反应)第10页
  1.1.3 氧化反应第10-14页
   (1) 苄醇的氧化第11-12页
   (2) α-二醇的氧化第12页
   (3) 烯烃的氧化反应第12页
   (4) 芳烃的侧链氧化第12-14页
  1.1.4 还原反应第14-15页
   (1) 酰卤的还原(Rosenmund还原)第14页
   (2) 羧酸、酯和酰胺的还原第14-15页
   (3) 腈的还原第15页
 1.2 液相催化氧化法制备芳香醛的研究进展第15-20页
 1.3 芳香酸的一般合成方法第20-23页
  1.3.1 氧化反应第20-22页
   (1) 醛的氧化第20-21页
   (2) 烯烃的氧化第21页
   (3) 芳烃的侧链氧化第21-22页
  1.3.2 水解反应第22-23页
   (1) 酯的水解第22页
   (2) 腈的水解第22页
   (3) 三卤化物水解第22-23页
  1.3.3 羧化反应(Friedel-Crafts反应)第23页
 1.4 液相催化氧化法制备芳香酸的研究进展第23-28页
第二章 实验部分第28-41页
 2.1 对叔丁基苯甲醛的制备第28-30页
  2.1.1 反应原理第28-29页
  2.1.2 所用试剂第29页
  2.1.3 测试仪器第29页
  2.1.4 合成方法第29-30页
  2.1.5 产品分析第30页
 2.2 对甲氧基苯甲醛的制备第30-32页
  2.2.1 反应原理第30页
  2.2.2 所用试剂第30页
  2.2.3 测试仪器第30-31页
  2.2.4 合成方法第31-32页
   (1) 对甲氧基甲苯的制备第31页
   (2) 对甲氧基苯甲醛的制备第31-32页
  2.2.5 产品分析第32页
 2.3 对叔丁基苯甲酸的制备第32-35页
  2.3.1 反应原理第32-33页
  2.3.2 所用试剂第33页
  2.3.3 测试仪器第33-34页
  2.3.4 合成方法第34页
  2.3.5 产品分析第34-35页
 2.4 烷氧基及苯氧基芳香酸的制备第35-41页
  2.4.1 反应原理第35页
  2.4.2 所用试剂第35页
  2.4.3 测试仪器第35页
  2.4.4 合成方法第35-41页
   (1) 芳醚的制备第35-40页
   (2) 烷氧基及苯氧基芳香酸的制备第40-41页
第三章 结果与讨论第41-57页
 3.1 对叔丁基苯甲醛的制备第41-50页
  3.1.1 温度对反应的影响第41-42页
  3.1.2 压力对反应的影响第42-43页
  3.1.3 反应时间对反应的影响第43-44页
  3.1.4 溶剂量对反应的影响第44-45页
  3.1.5 醋酸钴对反应的影响第45-46页
  3.1.6 溴化钠对反应的影响第46-47页
  3.1.7 醋酸锰对反应的影响第47-48页
  3.1.8 水对反应的影响第48-49页
  3.1.9 其他金属化合物对反应的影响第49-50页
   (1) 醋酸铜对反应的影响第49页
   (2) 铬和铈化合物对反应的影响第49-50页
 3.2 对甲氧基苯甲醛的制备第50-54页
  3.2.1 压力对反应的影响第50-51页
   (1) 常压催化氧化对甲氧基甲苯第50-51页
   (2) 高压催化氧化对甲氧基甲苯第51页
  3.2.2 醋酸钴对反应影响第51-52页
  3.2.3 反应温度对反应的影响第52-53页
  3.2.4 原料与溶剂比例对反应的影响第53-54页
 3.3 对叔丁基苯甲酸的制备第54-56页
  3.3.1 反应压力对反应的影响第54-55页
  3.3.2 反应时间对反应的影响第55页
  3.3.3 醋酸钴—NHPI常压催化氧化第55-56页
 3.4 烷氧基及苯氧基芳香酸的制备第56-57页
第四章 结论第57-58页
参考文献第58-61页
致谢第61页

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