| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| Contents | 第11-14页 |
| 縮略语 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-20页 |
| ·两性霉素B的结构及其药物活性 | 第15-16页 |
| ·两性霉素B的全合成研究 | 第16-18页 |
| ·K.C.Nicolaou研究组报道的两性霉素B的全合成 | 第17-18页 |
| ·研究目标和研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 共轭七烯十六酸乙酯硅氧烷的合成设计 | 第20-29页 |
| ·引言 | 第20-23页 |
| ·逆合成分析 | 第23-24页 |
| ·合成路线设计 | 第24-29页 |
| ·共轭四烯烃化合物的合成设计 | 第24-26页 |
| ·共轭七烯烃化合物合成路线设计 | 第26-27页 |
| ·共轭七烯十六酸乙酯硅氧烷的合成路线设计 | 第27-29页 |
| 第三章 实验及讨论 | 第29-55页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第29-31页 |
| ·化合物2,8-二炔壬酸甲酯的合成 | 第31-34页 |
| ·合成方法 | 第31页 |
| ·温度对化合物39产率的影响 | 第31-32页 |
| ·化合物39、36的核磁共振图谱 | 第32-34页 |
| ·化合物(2E,4E)-2,4-二烯-8-炔壬酸甲酯的制备 | 第34-38页 |
| ·合成方法 | 第34-35页 |
| ·温度对化合物40产率的影响 | 第35页 |
| ·催化剂对化合物40产率的影响 | 第35-36页 |
| ·化合物40的核磁共振图谱 | 第36-38页 |
| ·化合物(2E,4E)-2,4-二烯-8-炔壬醇的制备 | 第38-40页 |
| ·合成方法 | 第38页 |
| ·化合物41的核磁共振图谱 | 第38-40页 |
| ·化合物(2E,4E)-2,4-二烯-8-炔壬氧基叔丁基二甲基硅的制备 | 第40-42页 |
| ·合成方法 | 第40页 |
| ·化合物42的核磁共振图谱 | 第40-42页 |
| ·化合物(6E,8E)-10-(叔丁基二甲基硅氧)-6,8-二烯-2-炔癸酸甲酯的制备 | 第42-44页 |
| ·合成方法 | 第42页 |
| ·化合物43的核磁共振图谱 | 第42-44页 |
| ·化合物(2E,4E,6E,8E)-10-(叔丁基二甲基硅氧)-2,4,6,8-四烯癸酸乙酯的制备 | 第44-49页 |
| ·合成方法 | 第44页 |
| ·反应条件的筛选 | 第44-47页 |
| ·催化剂对化合物44产率的影响 | 第44-45页 |
| ·醇的极性对化合物44产率的影响 | 第45-46页 |
| ·反应时间对化合物44产率的影响 | 第46-47页 |
| ·化合物44核磁共振图谱 | 第47-49页 |
| ·化合物(2E,4E,6E,8E)-10-(叔丁基二甲基硅氧)-2,4,6,8-四烯癸醇的制备 | 第49页 |
| ·合成方法 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49页 |
| ·化合物(2E,4E,6E,8E)-10-(叔丁基二甲基硅氧)-2,4,6,8-四烯癸醛的制备 | 第49-51页 |
| ·合成方法 | 第49-50页 |
| ·化合物48的核磁共振图谱 | 第50-51页 |
| ·化合物(2E,4E)-6-(二乙氧基磷)-2,4-二烯己酸乙酯的制备 | 第51-52页 |
| ·合成方法 | 第51-52页 |
| ·化合物9核磁共振图谱 | 第52页 |
| ·化合物(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-16-(叔丁基二甲基硅氧)-2,4,6,8,10,12,14-七烯十六酸乙酯的制备 | 第52-55页 |
| ·合成方法 | 第52-53页 |
| ·化合物49核磁共振图谱 | 第53-55页 |
| 总结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 攻读硕士学位期间撰写的学术论文 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
