| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 紫茎泽兰的分布、危害及防除现状 | 第11-12页 |
| 2 链格孢菌毒素的研究现状 | 第12-24页 |
| 2．1 链格孢菌及其对紫茎泽兰的致病特征 | 第12页 |
| 2．2 链格孢菌毒素的主要类型 | 第12-13页 |
| 2．3 链格孢菌寄主选择性毒素的研究现状 | 第13-24页 |
| 2．3．1 链格孢菌寄主选择性毒素的主要种类及其概况 | 第13页 |
| 2．3．2 链格孢菌寄主选择性毒素的生物测定方法 | 第13-15页 |
| 2．3．3 链格孢菌毒素的产生、提纯和结构鉴定 | 第15页 |
| 2．3．4 链格孢菌寄主选择性毒素的分子结构与生物活性的关系 | 第15-17页 |
| 2．3．5 链格孢菌寄主选择性毒素的生理作用机理 | 第17-21页 |
| 2．3．6 链格孢菌寄主选择性毒素的应用研究 | 第21-24页 |
| 第二章 链格孢菌毒素对紫茎泽兰的致病性及其生测方法的研究 | 第24-30页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2．1 无菌滤液对紫茎泽兰离体叶片的致病性 | 第26页 |
| 2．2 粗毒素对紫茎泽兰离体叶片的致病性 | 第26-27页 |
| 2．3 无菌滤液和粗毒素对紫茎泽兰离体叶片致病性比较 | 第27页 |
| 2．4 无菌滤液对紫茎泽兰种子萌发的影响 | 第27-28页 |
| 2．5 无菌滤液对紫茎泽兰子叶期幼苗的致病性 | 第28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 3．1 链格孢菌能产生对紫茎泽兰有致病作用的毒素 | 第28-29页 |
| 3．2 针刺法可以作为链格孢菌毒素的生测方法 | 第29-30页 |
| 第三章 链格孢菌产毒菌株的筛选及产毒培养条件的研究 | 第30-43页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-41页 |
| 2．1 链格孢菌不同菌株产毒能力的差异 | 第31-34页 |
| 2．2 501菌株在几种固体培养基上的产毒差异 | 第34页 |
| 2．3 小麦培养基不同含水量对501菌株产毒的影响 | 第34-35页 |
| 2．4 501菌株在几种液体培养基中的产毒差异 | 第35-36页 |
| 2．5 501菌株在PSK培养基中的产毒培养条件 | 第36-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 链格孢菌粗毒素的提取方法、稳定性、致病范围的研究 | 第43-51页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-49页 |
| 2．1 501菌株粗毒素的萃取方法的确定 | 第45-46页 |
| 2．2 贮存时间、pH、温度对501菌株粗毒素的活性的影响 | 第46-47页 |
| 2．3 74种植物对501菌株粗毒素的敏感性差异 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 链格孢菌毒素的纯化 | 第51-62页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-60页 |
| 2．1 柱层析组分的TLC分析结果及合并情况 | 第52-55页 |
| 2．2 合并组分的活性检测结果 | 第55-57页 |
| 2．3 有活性组分的TLC分析结果 | 第57页 |
| 2．4 薄层分离制备的8个成分（纯化霉素）及其生测结果 | 第57-58页 |
| 2．5 活性成分的扫描结果 | 第58页 |
| 2．6 活性成分与粗毒素的活性比较 | 第58-59页 |
| 2．7 活性成分的作用范围 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 第六章 链格孢菌毒素的机理 | 第62-68页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-67页 |
| 2．1 毒素对紫茎泽兰叶片细胞膜透性的影响 | 第64-65页 |
| 2．2 毒素对紫茎泽兰离体叶片保护酶的影响 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| 讨论 | 第68-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 英文摘要 | 第80-83页 |
