| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分 hOLFML1基因的功能研究 | 第10-53页 |
| 1.引言 | 第10-13页 |
| 2.材料和方法 | 第13-31页 |
| 3.实验结果 | 第31-45页 |
| ·hOLFML1生物信息学分析 | 第31-35页 |
| ·hOLFML1是一个高度糖基化修饰的分泌蛋白 | 第35-40页 |
| ·hOLFML1的细胞内定位 | 第40-41页 |
| ·hOLFML1的组织表达分析 | 第41-43页 |
| ·hOLFML1促进细胞生长和细胞周期的进程 | 第43-45页 |
| 4.讨论 | 第45-47页 |
| 5.小结 | 第47-48页 |
| 6.参考文献 | 第48-53页 |
| 第二部分 C10ORF58(Q9BRX8,RX8)基因的功能研究 | 第53-87页 |
| 1.引言 | 第53页 |
| 2.材料和方法 | 第53-64页 |
| 3.实验结果 | 第64-81页 |
| ·RX8的生物信息学分析 | 第64页 |
| ·RX8的组织表达分析 | 第64-65页 |
| ·RX8基因能明显减缓细胞的生长 | 第65-71页 |
| ·RX8能促进BFA诱导的细胞凋亡 | 第71-73页 |
| ·RX8是一个定位于内质网的整合膜蛋白 | 第73-75页 |
| ·RX8和CAML相互作用 | 第75-79页 |
| ·RX8抑制ERK的磷酸化 | 第79-81页 |
| 4.讨论 | 第81-83页 |
| 5.小结 | 第83-84页 |
| 6.参考文献 | 第84-87页 |
| 第三部分 人新分泌蛋白C12ORF39的识别和初步描述 | 第87-99页 |
| 1.引言 | 第87-88页 |
| 2.材料与方祛 | 第88页 |
| 3.结果 | 第88-94页 |
| 4.讨论 | 第94-96页 |
| 5.参考文献 | 第96-99页 |
| 论文总结 | 第99-101页 |
| 综述 ERK基因的研究进展 | 第101-116页 |
| 附录 缩略词表 | 第116-117页 |
| 在读期间发表的论文 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |