| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 TRIPS协定下药品专利保护与公共健康 | 第11-20页 |
| 第一节 专利制度分析 | 第11-13页 |
| 一、专利制度的功能分析 | 第11-12页 |
| 二、药品专利保护的历史实践 | 第12-13页 |
| 第二节 TRIPS协定下的药品专利保护 | 第13-16页 |
| 一、TRIPS协定签订的背景 | 第13-14页 |
| 二、TRIPS协定下的药品专利制度 | 第14-16页 |
| 第三节 TRIPS协定对公共健康的影响 | 第16-20页 |
| 一、药品与健康权 | 第16-17页 |
| 二、药品专利导致药品价格上涨 | 第17页 |
| 三、药价上涨影响发展中国家和最不发达国家保障公共健康 | 第17-20页 |
| 第二章 TRIPS协定下的药品专利强制许可制度 | 第20-32页 |
| 第一节 专利强制许可制度介绍 | 第20-22页 |
| 一、专利强制许可制度的意义和内容 | 第20-21页 |
| 二、强制许可制度在国际上的确立 | 第21-22页 |
| 第二节 TRIPS协定下药品专利强制许可制度的规定 | 第22-24页 |
| 一、TRIPS协定的解释原则 | 第22-23页 |
| 二、TRIPS协定下强制许可制度的谈判历史 | 第23-24页 |
| 第三节 TRIPS协定下药品专利强制许可制度的内容 | 第24-27页 |
| 一、第31条:未经权利人许可的其它使用 | 第24-26页 |
| 二、TRIPS协定强制许可制度利益失衡的原因 | 第26-27页 |
| 第四节 TRIPS协定下药品专利强制许可制度评价 | 第27-32页 |
| 一、有关药品专利强制许可的实践 | 第27-29页 |
| 二、TRIPS协定下药品专利强制许可制度的评价 | 第29-32页 |
| 第三章 TRIPS协定药品专利强制许可的新发展 | 第32-44页 |
| 第一节 《关于TRIPS协定与公共健康宣言》 | 第32-35页 |
| 一、《多哈宣言》的形成背景 | 第32-33页 |
| 二、《关于TRIPS协定与公共健康宣言》的有关规定 | 第33-34页 |
| 三、《多哈宣言》的法律地位和意义 | 第34-35页 |
| 第二节 《总理事会决议》 | 第35-40页 |
| 一、《关于实施多哈宣言第6段的总理事会决议》的形成背景 | 第35-37页 |
| 二、《总理事会决议》的主要内容 | 第37-38页 |
| 三、《总理事会决议》的意义和有关实践 | 第38-40页 |
| 第三节 TRIPS协定第31条修正案 | 第40-44页 |
| 一、《TRIPS协定修正案》的主要内容 | 第40-41页 |
| 二、《TRIPS协定修正案》的意义 | 第41-44页 |
| 第四章 有关药品专利强制许可的新实践 | 第44-52页 |
| 第一节 《总理事会决议》的现实实践 | 第44-45页 |
| 第二节 《总理事会决议》、《TRIPS协定修正案》的立法实施 | 第45-52页 |
| 一、欧盟 | 第46-47页 |
| 二、瑞士 | 第47-48页 |
| 三、加拿大 | 第48-50页 |
| 四、美国 | 第50-51页 |
| 五、印度 | 第51-52页 |
| 第五章 我国药品专利强制许可制度的法律构建 | 第52-63页 |
| 第一节 我国药品产业和公共健康问题的发展 | 第52-54页 |
| 一、我国的制药产业专利现状分析 | 第52-53页 |
| 二、我国的公共健康现状 | 第53-54页 |
| 第二节 我国的药品强制许可制度规定 | 第54-57页 |
| 一、我国的药品专利保护制度 | 第54-55页 |
| 二、我国药品专利强制许可制度 | 第55-57页 |
| 第三节 我国药品专利强制许可制度的分析和立法建议 | 第57-63页 |
| 一、我国药品专利强制许可的分析 | 第57-61页 |
| 二、完善我国药品专利强制许可制度的建议 | 第61-63页 |
| 结语 | 第63-64页 |
| 注释 | 第64-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 后记 | 第77-78页 |
