| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-22页 |
| ·选题背景 | 第11-14页 |
| ·家禽选育的研究现状 | 第11-12页 |
| ·禽类脂质代谢特点 | 第12页 |
| ·脂肪的代谢 | 第12-14页 |
| ·FATPs家族的概述 | 第14-15页 |
| ·FATP的发现与命名 | 第14页 |
| ·FATPs家族成员 | 第14-15页 |
| ·FATP1基因的研究进展 | 第15-17页 |
| ·FATP1的结构 | 第15-16页 |
| ·FATP1的生物学功能 | 第16-17页 |
| ·FATP1的作用机制 | 第17页 |
| ·调控FATP1的因素 | 第17页 |
| ·荧光定量PCR技术 | 第17-20页 |
| ·荧光定量PCR定量原理 | 第18页 |
| ·荧光定量PCR的特点 | 第18-20页 |
| ·生物信息学在新基因研究上的应用 | 第20-21页 |
| ·针对基因序列的预测 | 第20-21页 |
| ·针对蛋白质的预测 | 第21页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·试验材料 | 第22-24页 |
| ·组织样本的采集 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·试验试剂 | 第23页 |
| ·主要试剂的配制 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-31页 |
| ·胸肌和腿肌肌内脂肪含量分析 | 第24-25页 |
| ·总RNA的提取 | 第25页 |
| ·总RNA的检测 | 第25-26页 |
| ·获取cDNA第一条链 | 第26页 |
| ·PCR引物设计 | 第26-27页 |
| ·FATP1的cDNA克隆测序 | 第27-29页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第29-31页 |
| ·统计分析 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-47页 |
| ·PCR扩增及克隆测序结果 | 第31-33页 |
| ·总RNA提取结果 | 第31-32页 |
| ·RT-PCR扩增的结果 | 第32页 |
| ·FATP1基因克隆序列分析 | 第32-33页 |
| ·鸡FATP1基因的生物信息学分析 | 第33-39页 |
| ·核酸开放阅读框分析 | 第33页 |
| ·序列比对分析结果 | 第33-34页 |
| ·鸡FATP1基因CDS序列的碱基组成 | 第34页 |
| ·鸡FATP1基因蛋白质功能分析及结构预测 | 第34-39页 |
| ·荧光定量PCR扩增结果 | 第39-43页 |
| ·荧光定量常规PCR反应的结果 | 第39页 |
| ·荧光定量常规PCR扩增的标准曲线 | 第39-42页 |
| ·荧光定量常规PCR扩增产物的特异性 | 第42-43页 |
| ·鸡FATP1基因的发育性时空表达 | 第43-47页 |
| ·四川山地乌骨鸡FATP1基因组织表达规律 | 第43-44页 |
| ·四川山地乌骨鸡各组织FATP1基因表达的发育性变化 | 第44-45页 |
| ·肌内脂肪含量及皮脂厚与FATP1基因mRNA表达的相关分析 | 第45-46页 |
| ·初生四川山地乌骨鸡和藏鸡FATP1基因的组织表达差异比较 | 第46页 |
| ·10w四川山地乌骨鸡与大恒商品肉鸡FATP1基因组织表达的比较 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| ·关于实验条件的分析 | 第47-48页 |
| ·避免基因组DNA污染 | 第47页 |
| ·内参基因的选择 | 第47页 |
| ·各种实时荧光定量PCR方法的比较 | 第47-48页 |
| ·鸡FATP1基因的生物信息学预测 | 第48-49页 |
| ·鸡FATP1基因表达发育性变化及其与性状的相关 | 第49-50页 |
| ·鸡FATP1基因的组织表达规律 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
