| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 一 文献综述 | 第10-24页 |
| ·1,8-萘酰亚胺的结构特点和性能 | 第10页 |
| ·不同结构的1,8-萘酰亚胺衍生物的合成 | 第10-14页 |
| ·4-位为氨基或取代氨基的1,8-萘酰亚胺衍生物的合成 | 第11-13页 |
| ·4-位为烷氧基或芳氧基的1,8-萘酰亚胺衍生物的合成 | 第13页 |
| ·4-位为其他取代基的1,8-萘酰亚胺衍生物的合成 | 第13-14页 |
| ·1,8-萘酰亚胺衍生物的应用 | 第14-18页 |
| ·荧光增白剂和荧光染料 | 第14-15页 |
| ·有机电致发光材料 | 第15-16页 |
| ·荧光探针与传感器 | 第16-17页 |
| ·荧光共振能量转移(FRET) | 第17-18页 |
| ·三聚氯氰的结构特点和性能 | 第18页 |
| ·三聚氯氰的反应特殊性及其应用 | 第18-22页 |
| ·一取代三聚氯氰衍生物的合成及其应用 | 第18-19页 |
| ·二取代三聚氯氰衍生物的合成及其应用 | 第19-20页 |
| ·三取代三聚氯氰衍生物的合成及其应用 | 第20-22页 |
| ·曙红的荧光性能及其应用 | 第22-24页 |
| 二 论文的目的与意义 | 第24-25页 |
| 三 实验部分 | 第25-29页 |
| ·原料与仪器 | 第25页 |
| ·实验步骤 | 第25-27页 |
| ·含有1个萘酰亚胺荧光团的化合物CBNT的合成 | 第25-26页 |
| ·含有2个萘酰亚胺荧光团的化合物BCBNT的合成 | 第26页 |
| ·含有3个萘酰亚胺荧光团的化合物TCBNT的合成 | 第26页 |
| ·含有1个萘酰亚胺和2个萘荧光团的化合物NCBNT的合成 | 第26-27页 |
| ·含有4个萘酰亚胺荧光团的化合物G1.0(EBNP)4的合成 | 第27页 |
| ·结构表征 | 第27-28页 |
| ·元素分析 | 第27页 |
| ·红外光谱表征 | 第27页 |
| ·1H-NMR分析 | 第27-28页 |
| ·质谱分析 | 第28页 |
| ·性能测试 | 第28页 |
| ·熔点测试 | 第28页 |
| ·热稳定性测试 | 第28页 |
| ·紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的测定 | 第28-29页 |
| ·溶液的配制 | 第28页 |
| ·紫外-可见吸收光谱 | 第28页 |
| ·荧光光谱 | 第28-29页 |
| 四 结果与讨论 | 第29-55页 |
| ·产物的合成条件优化 | 第29-33页 |
| ·CBNT最优化制备条件 | 第29-30页 |
| ·BCBNT最优化制备条件 | 第30-31页 |
| ·TCBNT最优化制备条件 | 第31-32页 |
| ·NCBNT最优化制备条件 | 第32-33页 |
| ·产物的结构表征 | 第33-42页 |
| ·CBNT的结构表征 | 第33-35页 |
| ·BCBNT的结构表征 | 第35-37页 |
| ·TCBNT的结构表征 | 第37-38页 |
| ·NCBNT的结构表征 | 第38-39页 |
| ·G1.0(EBNP)4结构表征 | 第39-42页 |
| ·各种产物的熔点及热稳定性研究 | 第42-44页 |
| ·CBNT的TGA分析 | 第42页 |
| ·BCBNT的TGA分析 | 第42-43页 |
| ·TCBNT的TGA分析 | 第43页 |
| ·NCBNT的TGA分析 | 第43页 |
| ·G1.0(EBNP)4的TGA分析 | 第43-44页 |
| ·紫外-可见吸收光谱和荧光光谱 | 第44-55页 |
| ·紫外-可见吸收光谱 | 第44-46页 |
| ·荧光光谱 | 第46-55页 |
| 五 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 发表论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
