| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-36页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛在不对称催化剂中的应用 | 第10-18页 |
| ·手性(Salen)Co配合物催化剂的合成 | 第10-15页 |
| ·交联型聚合Salen-Ti(Ⅳ)配合物催化剂的合成 | 第15-16页 |
| ·桥连双核Salen-Ti(Ⅳ)配合物的合成 | 第16-18页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛的一般合成工艺 | 第18-22页 |
| ·Binod合成法 | 第18-19页 |
| ·Ready合成法 | 第19-20页 |
| ·Welbes合成法 | 第20页 |
| ·黄为合成法 | 第20-21页 |
| ·Uche合成法 | 第21-22页 |
| ·Julia合成法 | 第22页 |
| ·芳烃常用的甲酰化方法 | 第22-29页 |
| ·一氧化碳甲酰化(Gattermann-Koch反应) | 第23页 |
| ·氰化氢甲酰化(Gattermann反应) | 第23-24页 |
| ·甲酰胺甲酰化(Vilsmeier反应) | 第24页 |
| ·二氯甲基烷基醚甲酰化(Rieche反应) | 第24页 |
| ·六亚甲基四胺甲酰化(Duff反应) | 第24-25页 |
| ·赖默-梯曼反应(Reimer-Tiemman反应) | 第25-26页 |
| ·硼酸络合甲醛法 | 第26-27页 |
| ·甲醛氧气法 | 第27页 |
| ·金属离子催化法 | 第27-29页 |
| ·酚羟基的保护与去保护 | 第29-36页 |
| ·硅烷醚保护法 | 第30-31页 |
| ·酚醚类保护法 | 第31-36页 |
| 2 课题的提出及合成路线的设计 | 第36-38页 |
| ·课题的提出 | 第36-37页 |
| ·合成路线的设计 | 第37-38页 |
| 3 实验部分 | 第38-44页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38-39页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛的合成 | 第39-44页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛的合成步骤 | 第39-41页 |
| ·目标产物一锅化合成工艺的探索 | 第41-42页 |
| ·非连续化合成工艺探索 | 第42-43页 |
| ·粗产物重结晶 | 第43-44页 |
| 4 结果与讨论 | 第44-58页 |
| ·4-苄氧基-2-叔丁基苯酚的合成 | 第44-46页 |
| ·2-叔丁基对苯二酚的羟基保护剂的选择 | 第44页 |
| ·溶剂的选择 | 第44-45页 |
| ·4-苄氧基-2-叔丁基苯酚合成中碳酸钾用量对产物收率的影响 | 第45页 |
| ·反应时间对产物收率的影响 | 第45-46页 |
| ·4-苄氧基-2-叔丁基苯酚的甲酰化反应 | 第46-50页 |
| ·4-苄氧基-2-叔丁基苯酚的甲酰化机理 | 第46-47页 |
| ·催化剂的选择 | 第47页 |
| ·四氯化锡催化剂用量对产物收率的影响 | 第47-48页 |
| ·缚酸剂的选择 | 第48页 |
| ·催化剂与三乙胺的投料比对反应的影响 | 第48-49页 |
| ·多聚甲醛用量及其它工艺条件的选择 | 第49-50页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛的合成 | 第50-56页 |
| ·去保护试剂的选择 | 第50页 |
| ·目标产物的提取 | 第50-51页 |
| ·粗产物的纯化 | 第51-56页 |
| ·产品工业化生产 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
