| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 单细胞单分子成像研究 | 第11-43页 |
| 第一节 单细胞分析的目的和意义 | 第11-13页 |
| 第二节 单分子分析的目的和意义 | 第13-14页 |
| 第三节 T细胞抗原识别与活化研究 | 第14-17页 |
| ·T细胞抗原识别研究 | 第14-15页 |
| ·T细胞活化研究 | 第15页 |
| ·扫描探针显微术在T细胞抗原识别与活化中的应用 | 第15-17页 |
| 第四节 扫描探针显微术(SPM) | 第17-36页 |
| ·扫描隧道显微镜(STM) | 第17-19页 |
| ·原子力显微镜(AFM) | 第19-29页 |
| ·原子力显微镜的结构和原理 | 第20-22页 |
| ·原子力显微镜的成像模式 | 第22-24页 |
| ·原子力显微镜在细胞分子生物学研究中的应用 | 第24-29页 |
| ·扫描近场光学显微镜(SNOM) | 第29-36页 |
| ·SNOM对生物单分子行为的研究 | 第30-32页 |
| ·SNOM结合量子点对生物单分子行为的研究 | 第32-36页 |
| 第五节 展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 第二章 基于AFM的细胞生物力学研究 | 第43-62页 |
| 第一节 不同刺激条件下淋巴细胞形态学及粘附力研究 | 第43-49页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验材料和方法 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-49页 |
| ·淋巴细胞形态结构的AFM分析 | 第44-46页 |
| ·淋巴细胞膜超微结构的AFM观察 | 第46-47页 |
| ·淋巴细胞膜纳米机械特性的测量 | 第47-49页 |
| 第二节 不同刺激条件下淋巴细胞的形态学及杨氏模量研究 | 第49-57页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验材料和方法 | 第49-51页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-57页 |
| ·ConA诱导淋巴细胞活化 | 第51-52页 |
| ·DEX诱导淋巴细胞凋亡 | 第52-53页 |
| ·淋巴细胞形态结构的AFM分析 | 第53-54页 |
| ·淋巴细胞的杨氏模量分析 | 第54-57页 |
| 第三节 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 第三章 基于AFM和SNOM的CD_4~+T细胞膜分子探测 | 第62-84页 |
| 第一节 CD_4分子分析 | 第62-72页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·实验材料和方法 | 第62-66页 |
| ·实验材料 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-72页 |
| ·QDs标记CD_4~+T细胞表面受体分子的激光共聚焦显微镜观察 | 第66页 |
| ·AFM针尖的CD_4抗体功能化修饰 | 第66-67页 |
| ·CD_4~+T细胞的形态结构和超微结构的AFM观察 | 第67-69页 |
| ·CD_4抗原-抗体特异性相互作用力的AFM分析 | 第69-70页 |
| ·不同活化时间CD_4抗原-抗体相互作用键的分析 | 第70-72页 |
| 第二节 CD_(69)分子分析 | 第72-80页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·实验材料和方法 | 第72-74页 |
| ·实验材料 | 第72页 |
| ·实验方法 | 第72-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-80页 |
| ·QDs标记CD_4~+T细胞表面受体分子的倒置荧光显微镜观察 | 第74页 |
| ·AFM针尖的CD_(69)抗体功能化修饰 | 第74-75页 |
| ·CD_(69)抗原-抗体特异性相互作用力的AFM分析 | 第75-78页 |
| ·SNOM结合QDs标记探测CD_(69)分子的分布 | 第78-80页 |
| 第三节 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四章 全文总结 | 第84-86页 |
| 附录1 英文缩略语表 | 第86-87页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间科研工作情况 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
