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外源氨基酸对人工瘤胃中微生物生长及氨基酸组成的影响

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-15页
第一篇 文献综述第15-27页
 一 瘤胃中参与氮代谢的微生物第15-18页
 二 瘤胃微生物对含氮物质的降解和利用第18-21页
 三 瘤胃微生物蛋白的合成第21-22页
 四 瘤胃微生物的氨基酸组成第22-24页
 五 反刍动物LAA和IAA模式的研究应用第24-25页
 六 试验假设和试验目标第25-27页
第二篇 试验研究第27-76页
 第一章 蛋氨酸和支链氨基酸对人工瘤胃发酵和微生物生长的影响第27-44页
  引言第27页
  1 材料与方法第27-30页
   ·试验动物与饲养管理第27-28页
   ·体外发酵装置第28页
   ·人工唾液第28页
   ·试验设计第28页
   ·试验方法第28-29页
   ·计算方法第29-30页
   ·数据处理第30页
  2 结果与分析第30-39页
   ·培养液pH 值第30-31页
   ·培养液NH3-N 浓度第31-32页
   ·培养液VFA 摩尔浓度第32-34页
   ·培养液尿素氮、谷草转氨酶和谷丙转氨酶第34-35页
   ·培养液微生物区系比例及AA-N 的比例第35-37页
   ·培养液中微生物氨基酸组成第37-39页
  3 讨论第39-42页
   ·培养液pH 值第39页
   ·培养液NH3-N 浓度第39-40页
   ·培养液VFA 浓度第40-41页
   ·培养液尿素氮、谷草转氨酶和谷丙转氨酶第41页
   ·培养液微生物产量以及微生物 AA 的变化第41-42页
  4 小结第42-44页
 第二章 体外培养法研究外源氨基酸对瘤胃微生物生长限制性以及发酵的影响第44-63页
  引言第44页
  1 材料与方法第44-48页
   ·试验动物与饲养管理第44页
   ·体外发酵装置第44页
   ·人工唾液第44页
   ·试验设计第44-45页
   ·试验方法第45-46页
   ·三种重要蛋白降解菌的定量第46-47页
   ·计算方法第47页
   ·数据处理第47-48页
  2 结果与分析第48-58页
   ·培养液pH 值第48-49页
   ·培养液NH3-N 浓度第49-50页
   ·培养液VFA 浓度第50-52页
   ·培养液微生物区系比例及AA-N 的比例第52-54页
   ·培养液中微生物氨基酸组成第54-55页
   ·PCR-SSCP 分析第55-57页
   ·三种重要蛋白降解菌的定量分析第57-58页
  3 讨论第58-61页
   ·培养液pH 值第58-59页
   ·培养液NH3-N 浓度第59页
   ·培养液VFA 浓度第59-60页
   ·氨基酸对培养液微生物生长的限制性以及对三种蛋白降解菌生长的限制性第60-61页
   ·培养液中微生物群系的变化以及氨基酸组成的变化第61页
  4 小结第61-63页
 第三章 体外法研究不同氨基酸模式对瘤胃发酵参数与瘤胃微生物的影响第63-76页
  引言第63页
  1 材料与方法第63-64页
   ·试验动物与饲养管理第63页
   ·体外发酵装置第63页
   ·人工唾液第63页
   ·试验设计第63页
   ·试验方法第63-64页
   ·三种重要蛋白降解菌的定量第64页
   ·计算方法第64页
   ·数据处理第64页
  2 结果与分析第64-71页
   ·培养液pH 值第64-65页
   ·培养液NH3-N 浓度第65页
   ·培养液挥发性脂肪酸(VFA)摩尔浓度第65-66页
   ·微生物蛋白产量、微生物区系比例以及AA-N第66-67页
   ·培养液中微生物氨基酸组成第67-68页
   ·PCR-SSCP 分析第68-70页
   ·三种重要蛋白降解菌的定量分析第70-71页
  3 讨论第71-74页
   ·瘤胃内环境参数第71-72页
   ·微生物蛋白合成第72-73页
   ·微生物区系与区系内菌群结构的变化以及微生物AA 组成的变化第73-74页
   ·三种蛋白降解菌生长理想EAA模式第74页
  4 小结第74-76页
第三篇 全文总论与研究展望第76-80页
 1 总体讨论第76-78页
 2 研究创新第78页
 3 研究展望第78页
 4 全文结论第78-80页
参考文献第80-90页
附录第90-96页
致谢第96-97页
攻读学位期间发表的学术论文目录第97页

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