| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 第二章 材料和方法 | 第14-21页 |
| ·材料 | 第14-16页 |
| ·实验动物 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-21页 |
| ·卵巢的采集和体外培养 | 第16页 |
| ·实验分组 | 第16页 |
| ·RNA 干扰片段的转染 | 第16-17页 |
| ·卵巢组织的石蜡制片 | 第17页 |
| ·RT-PCR | 第17-19页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第17-18页 |
| ·总 RNA 的鉴定 | 第18页 |
| ·RT-PCR | 第18页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳及分析 | 第18-19页 |
| ·免疫蛋白印迹 | 第19-20页 |
| ·蛋白的提取 | 第19页 |
| ·Western blot 蛋白印迹 | 第19-20页 |
| ·统计分析 | 第20-21页 |
| 第三章 结果 | 第21-32页 |
| ·转染c-erbB_2 siRNA 后，C-erbB_2 mRNA 和ErbB_2蛋白、MAPK 蛋白和PKC 蛋白在原始卵泡启动生长中的表达变化 | 第21-25页 |
| ·C-erbB_2 m RNA 在原始卵泡启动生长中的表达变化 | 第21-23页 |
| ·ErbB_2蛋白、MAPK 蛋白和PKC 蛋白在原始卵泡启动生长中的表达变化 | 第23-25页 |
| ·加入信号通路抑制剂 PD98059 和calphostin 后，目的基因c-e #rbB_2 的表达情况 | 第25-29页 |
| ·目的基因c-erbB_2 mRNA 表达情况 | 第25-27页 |
| ·目的基因 ErbB_2 蛋白的表达情况 | 第27-29页 |
| ·c-erbB_25iRNA 转染卵巢及加入信号通路抑制剂 PD98059 和calphostin 培养后卵巢，原始卵泡启动生长情况组织学观察 | 第29-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-36页 |
| ·原癌基因c-erbB_2 在原始卵泡启动生长中的作用 | 第32-33页 |
| ·原癌基因c-erbB_2 调控原始卵泡启动生长与MAPK 和PKC 信号通路的关系 | 第33-34页 |
| ·MAPK 信号通路与原癌基因c-erbB_2 表达的关系 | 第33-34页 |
| ·PKC 信号通路与原癌基因c-erbB_2 表达的关系 | 第34页 |
| ·原始卵泡启动生长情况组织学观察 | 第34-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录：综述 | 第42-54页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第54页 |
