| 提要 | 第1-8页 |
| 英文缩略词 | 第8-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-16页 |
| ·转移相关基因 RAC1 的选择 | 第9-13页 |
| ·RAC1 的基因结构 | 第9-10页 |
| ·RAC1 的信号转导 | 第10-11页 |
| ·RAC1 与恶性肿瘤 | 第11-13页 |
| ·实时荧光定量 PCR(real-time fluorescence quantitive PCR, RTFQ-PCR)定量检测 Rac1 | 第13-16页 |
| ·RTFQ-PCR TaqMan 荧光探针法定量检测原理 | 第13-14页 |
| ·实时荧光定量PCR 扩增曲线及标准曲线 | 第14-15页 |
| ·定量检测 Rac1 的内容及临床意义 | 第15-16页 |
| 第2章 材料和方法 | 第16-25页 |
| ·研究对象 | 第16页 |
| ·实验组 | 第16页 |
| ·对照组 | 第16页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第16-17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-24页 |
| ·胃癌及良性病变组织总RNA 的提取 | 第17-18页 |
| ·RT-PCR 扩增 Rac1 基因 | 第18-19页 |
| ·PCR 产物的纯化回收 | 第19页 |
| ·pET-20b(+)载体的制备 | 第19-20页 |
| ·纯化的 PCR 产物与 pET-20b(+)载体的酶切 | 第20-21页 |
| ·重组质粒的构建 | 第21页 |
| ·大肠杆菌 DH5α 感受态的制备(氯化钙法) | 第21页 |
| ·重组质粒的转化与提取 | 第21-22页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第22-23页 |
| ·标准品的制备 | 第23页 |
| ·建立 Rac1mRNA RTFQ-PCR 标准曲线 | 第23-24页 |
| ·定量检测胃癌及良性病变组织 Rac1mRNA | 第24页 |
| ·统计学处理 | 第24-25页 |
| 第3章 实验结果 | 第25-33页 |
| ·RTFQ-PCR 检测 Rac1mRNA 标准曲线的建立 | 第25-29页 |
| ·RT-PCR 扩增胃癌组织 Rac1 mRNA 目的片段电泳 | 第25页 |
| ·pET-20b(+)载体结构 | 第25页 |
| ·纯化的 PCR 产物与 pET-20b(+)载体的酶切 | 第25-26页 |
| ·重组质粒的酶切及PCR 鉴定 | 第26-27页 |
| ·重组质粒的测序鉴定与BLAST 比对分析 | 第27页 |
| ·重组质粒标准品RTFQ-PCR 扩增曲线与标准曲线 | 第27-28页 |
| ·RTFQ-PCR 检测 Rac1mRNA 的质量控制 | 第28-29页 |
| ·胃癌组和良性组 Rac1mRNA 的表达阳性率与量值水平 | 第29-30页 |
| ·胃癌组和良性组样本cDNA RTFQ-PCR 的扩增曲线 | 第29页 |
| ·胃癌组和良性组 Rac1m RNA 的表达阳性率及量值水平 | 第29-30页 |
| ·Rac1mRNA 量值水平与胃癌转移等生物学行为的关系 | 第30-31页 |
| ·胃癌组与良性组、胃癌转移组与无转移组 Rac1mRNA 的 ROC 曲 线 | 第31-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-35页 |
| ·RaclmRNA 量值水平与胃良恶性病变 | 第33页 |
| ·RaclmRNA 量值水平与胃癌转移 | 第33-34页 |
| ·RaclmRNA 量值水平与胃癌表型 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第5章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 中文摘要 | 第41-43页 |
| ABSTRACT | 第43-46页 |
| 导师及作者简介 | 第46页 |
