| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·蛋白激酶概述 | 第12-14页 |
| ·蛋白激酶的定义 | 第12页 |
| ·蛋白激酶的分类 | 第12-14页 |
| ·蛋白激酶的结构 | 第14页 |
| ·植物促分裂原活化蛋白激酶 | 第14-22页 |
| ·植物MAPK的分类 | 第15-16页 |
| ·MAPK级联系统 | 第16-17页 |
| ·植物MAPK功能 | 第17-21页 |
| ·植物细胞中MAPK作用特性 | 第21-22页 |
| ·AtMPK9基因的研究背景 | 第22-26页 |
| ·基因功能研究的方法 | 第22-24页 |
| ·研究目的意义 | 第24-26页 |
| 第二章 材料方法 | 第26-36页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·MPK9启动子的克隆与PMPK9::GUS重组子的构建 | 第26页 |
| ·pCAMBIA1391z-PMPK9转化农杆菌 | 第26页 |
| ·PMPK9::GUS转拟南芥 | 第26-27页 |
| ·PMPK9::GUS转基因拟南芥的筛选 | 第27-28页 |
| ·双突变体的构建 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-36页 |
| ·MPK9启动子的克隆与PMPK9::GUS重组子的构建 | 第28-31页 |
| ·pCAMBIA1391z-PMPK9转化农杆菌 | 第31-32页 |
| ·PMPK9::GUS转拟南芥 | 第32-33页 |
| ·PMPK9::GUS转基因拟南芥的筛选 | 第33页 |
| ·双突变体的构建 | 第33-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-49页 |
| ·MPK9启动子的克隆与PMPK9::GUS的构建 | 第36-42页 |
| ·MPK9启动子引物设计原则 | 第36-38页 |
| ·MPK9启动子扩增 | 第38-39页 |
| ·PMPK9与pCAMBIA1391z的连接 | 第39-42页 |
| ·Pcambia1391z-PMPK9转化农杆菌 | 第42页 |
| ·农杆菌介导转化拟南芥 | 第42-44页 |
| ·PMPK9::GUS转基因拟南芥的筛选 | 第44-45页 |
| ·双突变体的构建 | 第45-49页 |
| ·纯合单突变体的筛选 | 第45-46页 |
| ·纯合单突变体RT-PCR验证 | 第46页 |
| ·纯合单突变体抗性筛选 | 第46-47页 |
| ·单突变体杂交 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 发表文章目录 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简况及联系方式 | 第58-59页 |
