| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-58页 |
| 第一节 自由基氧化环加成反应概述 | 第10-11页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 第二节 过渡金属催化和自由基环加成过程构建氧化吲哚 | 第11-32页 |
| 2.1 引言 | 第11-12页 |
| 2.2 过渡金属催化过程构建氧化吲哚 | 第12-17页 |
| 2.2.1 邻卤代酰苯胺制备氧化吲哚 | 第12-14页 |
| 2.2.2 C-H键活化制备氧化吲哚 | 第14-17页 |
| 2.3 自由基过程构建氧化吲哚 | 第17-31页 |
| 2.3.1 sp3碳自由基氧化环加成反应 | 第18-23页 |
| 2.3.2 sp2碳自由基氧化环加成反应 | 第23-26页 |
| 2.3.3 三氟甲基自由基氧化环加成反应 | 第26-28页 |
| 2.3.4 卤原子等杂原子自由基氧化环加成反应 | 第28-31页 |
| 2.4 铑催化的羟基邻位碳氢活化 | 第31-32页 |
| 第三节 膦酰基自由基的串联多环反应 | 第32-53页 |
| 3.1 过渡金属和自由基参与的烯炔环化构建多环反应 | 第32-39页 |
| 3.1.1 过渡金属参与的烯炔环化反应 | 第32-36页 |
| 3.1.2 自由基烯炔环加成反应 | 第36-39页 |
| 3.2 自由基芳基迁移反应 | 第39-45页 |
| 3.2.1 自由基 1,2-迁移重排反应 | 第40-41页 |
| 3.2.2 自由基 1,3-迁移重排反应 | 第41-42页 |
| 3.2.3 自由基 1,4-迁移重排反应 | 第42-43页 |
| 3.2.4 自由基 1,5-迁移重排反应 | 第43-45页 |
| 3.3 有机磷化合物的反应 | 第45-53页 |
| 3.3.1 过渡金属参与的磷化合物反应 | 第46-50页 |
| 3.3.2 磷酰基自由基的加成反应 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 第二章 无金属条件下合成羟基取代氧化吲哚的反应研究 | 第58-73页 |
| 2.1 引言 | 第58页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 2.2.1 反应条件与优化 | 第58-59页 |
| 2.2.2 反应适用范围 | 第59-61页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第61-63页 |
| 2.3 结论 | 第63页 |
| 2.4 实验及数据 | 第63-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第三章 磷自由基参与的烯炔环化构建芴衍生物的反应研究 | 第73-101页 |
| 3.1 引言 | 第73-74页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第74-80页 |
| 3.2.1 反应条件与优化 | 第74-75页 |
| 3.2.2 反应适用范围 | 第75-79页 |
| 3.2.3 反应机理探讨 | 第79-80页 |
| 3.3 结论 | 第80-81页 |
| 3.4 实验及数据 | 第81-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第四章 磷自由基参与的脱二氧化硫重排构建醌类化合物的反应 | 第101-124页 |
| 4.1 引言 | 第101-102页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第102-106页 |
| 4.2.1 反应条件与优化 | 第102-104页 |
| 4.2.2 反应适用范围 | 第104页 |
| 4.2.3 反应机理探讨 | 第104-106页 |
| 4.3 结论 | 第106-107页 |
| 4.4 实验及数据 | 第107-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 第五章 杂芳环取代的萘型Azaborines的合成 | 第124-158页 |
| 5.1 引言 | 第124-138页 |
| 5.1.1 Azaborines类化合物功能及应用 | 第125-130页 |
| 5.1.2 Azaborines类化合物的合成 | 第130-137页 |
| 参考文献 | 第137-138页 |
| 5.2 杂芳环取代的萘型Azaborines的合成 | 第138页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第138-142页 |
| 5.3.1 反应条件与优化 | 第138-139页 |
| 5.3.2 反应适用范围 | 第139-141页 |
| 5.3.3 反应机理探讨 | 第141-142页 |
| 5.3.4 结论 | 第142页 |
| 5.4 实验及数据 | 第142-157页 |
| 参考文献 | 第157-158页 |
| 在学期间的研究成果 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
