| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-35页 |
| 第一部分 有机催化丙交酯开环聚合反应进展 | 第11-17页 |
| ·4-(二甲胺基)吡啶(DMAP)和4-吡咯烷吡啶(PPY)催化剂 | 第12-13页 |
| ·有机膦催化剂 | 第13页 |
| ·N-杂环卡宾(NHC)催化剂 | 第13-14页 |
| ·双环胍基TBD催化剂 | 第14-15页 |
| ·双官能团硫脲类催化剂 | 第15-17页 |
| 第二部分 均相金催化反应进展 | 第17-30页 |
| ·均相金催化剂对炔烃的活化 | 第19-24页 |
| ·均相金催化剂对烯烃的活化 | 第24-25页 |
| ·碳氢键活化 | 第25-27页 |
| ·氧化反应 | 第27-28页 |
| ·均相金催化剂对丙二烯的活化 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 理论背景 | 第35-45页 |
| ·量子化学 | 第35页 |
| ·密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT) | 第35-38页 |
| ·B3LYP理论 | 第38页 |
| ·基函数的选择 | 第38-39页 |
| ·振动频率的计算 | 第39-40页 |
| ·谐振频率的计算 | 第39页 |
| ·零点振动能 | 第39-40页 |
| ·内禀反应坐标理论 | 第40-41页 |
| ·溶剂化效应 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第三章 甲醇协助丙交酯开环聚合反应的理论研究 | 第45-54页 |
| ·前言 | 第45-47页 |
| ·计算方法 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·丙交酯与一个甲醇分子反应 | 第47-48页 |
| ·丙交酯与两个甲醇分子反应 | 第48-50页 |
| ·丙交酯与三个甲醇分子反应 | 第50-52页 |
| ·溶剂化效应 | 第52页 |
| ·本章结论 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 Au(Ⅲ)催化丙二烯基甲醇环异构化反应的理论研究 | 第54-65页 |
| ·前言 | 第54-55页 |
| ·计算方法 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-63页 |
| ·2,2-二苯基-2,5-二氢呋喃的生成机理 | 第56-58页 |
| ·3-氯-1,1-二苯基-1,3-丁二烯的生成机理 | 第58-59页 |
| ·1,1-二苯基-1-丁烯-3-炔的生成机理 | 第59-60页 |
| ·4-(5,5-二苯基-2,5-二氢呋喃-3-基)-2,2-二苯基-2,5-二氢呋喃的生成机理 | 第60-62页 |
| ·4-(4,4-二苯基-1,3-丁二烯-2基)-2,2-二苯基-2,5-二氢呋喃的生成机理 | 第62-63页 |
| ·本章结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第五章 Au(Ⅰ)催化烯炔和炔[4+2]环加成反应的理论研究 | 第65-79页 |
| ·前言 | 第65-66页 |
| ·计算方法 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-77页 |
| ·烯炔和炔的环丙烷化机理 | 第67-70页 |
| ·环丙烷6的6-endo-dig环化机理 | 第70-71页 |
| ·环丙烷6的5-endo-dig环化机理 | 第71-77页 |
| ·本章结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第81页 |
