| 中文摘要 | 第1-15页 |
| 英文摘要 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-25页 |
| 第一章 冬凌草甲素的分析方法的建立及提取纯化工艺的确定 | 第25-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 2 实验方法与结果 | 第25-33页 |
| ·冬凌草甲素的含量测定方法的建立 | 第25-28页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第25-26页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·冬凌草甲素标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| ·精密度考察 | 第27页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第27-28页 |
| ·回收率考察 | 第28页 |
| ·冬凌草甲素的提取和纯化 | 第28-33页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第28页 |
| ·提取方法的选择 | 第28-29页 |
| ·脱色除杂方法的选择 | 第29-31页 |
| ·冬凌草甲素的柱色谱分离纯化工艺 | 第31-32页 |
| ·冬凌草甲素的分离纯化工艺流程图 | 第32-33页 |
| ·五批冬凌草甲素提取物的含量测定 | 第33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| ·冬凌草甲素的提取方法 | 第33-34页 |
| ·冬凌草甲素提取物的脱色除杂 | 第34页 |
| ·硅胶柱层析 | 第34页 |
| 4 本章小结 | 第34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第二章 冬凌草甲素提取物理化性质的研究 | 第36-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 2 实验方法与结果 | 第36-40页 |
| ·冬凌草甲素提取物在水中的溶解度 | 第36页 |
| ·冬凌草甲素在不同pH值磷酸盐缓冲液中的溶解度 | 第36-37页 |
| ·冬凌草甲素在水中及不同pH值磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数 | 第37-38页 |
| ·冬凌草甲素在溶液中稳定性的研究 | 第38-40页 |
| ·高温下的稳定性研究 | 第38页 |
| ·强光照射下稳定性的研究 | 第38-39页 |
| ·冬凌草甲素在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的稳定性的研究 | 第39-40页 |
| ·冬凌草甲素在固体状态下的稳定性研究 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 冬凌草甲素脂质体的制备 | 第42-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 2 实验方法与结果 | 第42-52页 |
| ·高效液相色谱法测定脂质体中冬凌草甲素含量 | 第42-44页 |
| ·检测波长的确定 | 第42-43页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·专属性实验考察 | 第43-44页 |
| ·加样回收率实验考察 | 第44页 |
| ·脂质体中药物含量的测定 | 第44页 |
| ·微柱离心法对脂质体及游离药物的分离 | 第44-46页 |
| ·微型凝胶柱的制备 | 第44页 |
| ·微型凝胶柱对空白脂质体的回收率 | 第44-45页 |
| ·微型凝胶柱对游离药物的洗脱曲线 | 第45-46页 |
| ·包封率测定 | 第46页 |
| ·重现性试验 | 第46页 |
| ·冬凌草甲素脂质体的制备 | 第46-51页 |
| ·脂质体制备方法的筛选结果 | 第46-47页 |
| ·薄膜分散-超声法制备脂质体 | 第47页 |
| ·冬凌草甲素脂质体的单因素考察 | 第47-51页 |
| ·磷脂的浓度对包封率的影响 | 第47-48页 |
| ·胆固醇用量对包封率的影响 | 第48页 |
| ·药物加入量对包封率的影响 | 第48-49页 |
| ·表面活性剂对包封率的影响 | 第49页 |
| ·水化介质pH值对包封率的影响 | 第49-50页 |
| ·水化时间对包封率的影响 | 第50页 |
| ·水化温度对包封率的影响 | 第50-51页 |
| ·冬凌草甲素脂质体冻干制剂的制备 | 第51-52页 |
| ·冻干保护剂种类的筛选 | 第51-52页 |
| ·冻干保护剂浓度的筛选 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·脂质体的制备方法 | 第52-53页 |
| ·包封率的测定 | 第53页 |
| ·胆固醇的影响 | 第53页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第53-54页 |
| ·脂质体的稳定性和冷冻干燥 | 第54-55页 |
| 4 本章小结 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第四章 冬凌草甲素脂质体的性质考察 | 第57-63页 |
| 1 仪器与试药 | 第57页 |
| 2 实验方法与结果 | 第57-61页 |
| ·冬凌草甲素脂质体的形态观察 | 第57-58页 |
| ·冬凌草甲素脂质体粒径的测定 | 第58-59页 |
| ·冻干前后脂质体的pH值 | 第59-60页 |
| ·冬凌草甲素脂质体混悬液及冻干品的留样观察实验 | 第60页 |
| ·溶血性实验 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| ·脂质体的粒径测定 | 第61页 |
| ·脂质体的粒径与组织趋向性 | 第61-62页 |
| 4 本章小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第五章 冬凌草甲素脂质体的小鼠体内组织分布和药动学研究 | 第63-79页 |
| 1 仪器、试药及实验动物 | 第63页 |
| 2 实验方法 | 第63-66页 |
| ·生物样品中冬凌草甲素的含量测定 | 第63-66页 |
| ·冬凌草甲素的体内HPLC条件 | 第63页 |
| ·标准溶液和内标溶液的配制 | 第63-64页 |
| ·ORI系列标准溶液的配制 | 第63-64页 |
| ·内标溶液的配制 | 第64页 |
| ·血浆和组织样品的处理和测定 | 第64页 |
| ·线性关系 | 第64-65页 |
| ·精密度和回收率 | 第65页 |
| ·检测限和定量限 | 第65-66页 |
| ·给药方案 | 第66页 |
| ·冬凌草甲素注射剂与脂质体混悬液的制备 | 第66页 |
| ·实验方案 | 第66页 |
| 3 实验结果 | 第66-75页 |
| ·分析方法确证 | 第66-70页 |
| ·方法专属性考察 | 第66-67页 |
| ·冬凌草甲素在血浆和各个组织样品中的标准曲线制备和定量限考察 | 第67页 |
| ·精密度考察 | 第67-68页 |
| ·方法回收率考察 | 第68-69页 |
| ·提取回收率考察 | 第69-70页 |
| ·冬凌草甲素脂质体在小鼠体内组织分布实验 | 第70-74页 |
| ·给药方案及结果 | 第70-74页 |
| ·药物动力学研究 | 第74-75页 |
| 4 讨论 | 第75-77页 |
| ·冬凌草甲素的毒性 | 第75-76页 |
| ·冬凌草甲素的代谢 | 第76页 |
| ·生物样品的蛋白沉淀 | 第76页 |
| ·粒径分布度脂质体肿瘤靶向性的影响 | 第76-77页 |
| 5 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 全文结论 | 第79-81页 |
| 发表文章 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
