| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| ·中药研究的现状及发展趋势 | 第12-13页 |
| ·生物样品中中药活性成分的研究及意义 | 第13-15页 |
| ·液相色谱及其联用技术在生物样品中中药活性成分的应用 | 第15-26页 |
| ·样品预处理技术 | 第15-23页 |
| ·高效液相色谱柱的发展 | 第23-24页 |
| ·检测器 | 第24-25页 |
| ·联用技术 | 第25-26页 |
| ·本文研究思路及内容 | 第26-28页 |
| 第2章 基于混合胶束CTAB-SiO_2/Fe_3O_4固相萃取-HPLC/FLD 用于生物样品中的大黄酸和大黄素的测定 | 第28-39页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·药品与试剂 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| ·色谱条件 | 第30页 |
| ·SiO_2 包裹Fe_3O_4 磁性纳米粒子的制备 | 第30页 |
| ·血浆和尿液样品的处理 | 第30-31页 |
| ·固相萃取过程 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-38页 |
| ·表征二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒 | 第31-32页 |
| ·基于混合半胶束的固相纳米萃取条件优化 | 第32-35页 |
| ·方法的验证 | 第35-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 胶束液相色谱法直接检测和分析生物样品中的丹参活性成分 | 第39-51页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·材料与试剂 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·流动相及标准溶液的配制 | 第40页 |
| ·血清和尿液样品的处理 | 第40-41页 |
| ·中药制剂的预处理 | 第41页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·流动相的优化 | 第41-44页 |
| ·方法的验证 | 第44-48页 |
| ·实际样品分析 | 第48-49页 |
| ·胶束液相色谱（MLC）和传统水-有机相反相液相色谱方法的比较 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第4章 液质联用用于磁性纳米颗粒微波协助萃取中药黄芩及制剂中活性成分 | 第51-63页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·实验试剂 | 第52页 |
| ·实验仪器 | 第52页 |
| ·溶液的配制 | 第52-53页 |
| ·HPLC-ESI/MS 分析 | 第53页 |
| ·合成磁性纳米粒子 | 第53页 |
| ·MAE 和MBMAE 萃取 | 第53页 |
| ·热回流萃取 | 第53-54页 |
| ·结果和讨论 | 第54-60页 |
| ·色谱条件的优化 | 第54页 |
| ·质谱条件的优化 | 第54-55页 |
| ·验证加入磁性纳米粒子的可行性 | 第55-56页 |
| ·MBMAE 条件的优化 | 第56-59页 |
| ·黄芩中活性成分的鉴定 | 第59-60页 |
| ·方法确证 | 第60-61页 |
| ·线性关系以及检测限 | 第60页 |
| ·重现性 | 第60页 |
| ·回收率 | 第60-61页 |
| ·MBMAE 与热回流的比较 | 第61页 |
| ·实际样品分析 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-77页 |
| 附录 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
