| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 第一章 结核病的研究背景及研究现状 | 第7-14页 |
| 一、全球结核病疫情现状 | 第8页 |
| 二、我国结核病疫情现状 | 第8-9页 |
| 三、国内外结核病研究现状 | 第9-10页 |
| 四、利用蛋白质组学技术研究抗结核先导化合物的潜在机制 | 第10-12页 |
| 五、本课题研究的意义 | 第12页 |
| 参考文献 | 第12-14页 |
| 第二章 抗结核药物的现状及发展趋势 | 第14-37页 |
| 一、抗结核药物的发展史以及现状 | 第14-17页 |
| 二、抗结核药物开发面临的挑战 | 第17-20页 |
| 三、新型抗结核药物研究的方向及手段 | 第20-25页 |
| 四、近年开发和研究的新药 | 第25-30页 |
| 参考文献 | 第30-37页 |
| 第三章 新型抗结核先导化合物S28对结核分枝杆菌蛋白质组表达的影响 | 第37-46页 |
| 1.材料与方法 | 第38-40页 |
| 2.结果 | 第40-43页 |
| 3.讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第四章 结核分枝杆菌蛋白Rv2626c的克隆、表达及纯化 | 第46-54页 |
| 一 实验材料 | 第46-47页 |
| 二 实验方法及结果 | 第47-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 附录1 双向电泳的操作步骤以及注意事项 | 第54-61页 |
| 附录2 Bradford测定蛋白浓度 | 第61-64页 |
| 附录3 银氨染色 | 第64-65页 |
| 附录4 结核分枝杆菌7H9培养基以及LB培养基的配制 | 第65-66页 |
| 附录5 结核分枝杆菌蛋白Rv2626c的质谱分析结果 | 第66-67页 |
| 硕士期间论文撰写及发表情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
