| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-23页 |
| ·棉花黄萎病 | 第12-16页 |
| ·棉花黄萎病的分布与为害 | 第12-13页 |
| ·棉花黄萎病病原菌 | 第13页 |
| ·棉花黄萎病的致病机制 | 第13-14页 |
| ·棉花抗黄萎病机制 | 第14-16页 |
| ·植物与病原菌互作基因表达差异研究 | 第16-22页 |
| ·植物的抗病反应 | 第16页 |
| ·差异表达基因的研究方法 | 第16-19页 |
| ·cDNA-AFLP 技术及其在植物差异表达基因分析上的应用 | 第19-22页 |
| ·本研究目的意义、实验内容及技术路线 | 第22-23页 |
| ·研究的目的与意义 | 第22页 |
| ·本研究的实验内容 | 第22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 抗黄萎病新品系中植棉KV-3 抗性遗传特性分析 | 第23-28页 |
| ·试验材料与方法 | 第23页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-27页 |
| ·亲本在整个生育期的抗性表现 | 第23-24页 |
| ·亲本及各组合的抗性表现 | 第24-26页 |
| ·抗黄萎病显性基因的遗传方式分析 | 第26页 |
| ·抗黄萎病加性基因的遗传方式分析 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 陆地棉与黄萎病菌互作后基因差异表达分析 | 第28-53页 |
| ·材料与试剂 | 第28-30页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·供试菌系 | 第28页 |
| ·菌种及质粒 | 第28页 |
| ·仪器设备 | 第28-29页 |
| ·生化试剂 | 第29页 |
| ·缓冲液及培养基 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-39页 |
| ·棉苗的种植及病原菌的接种 | 第30页 |
| ·RNA 的提取及mRNA 纯化 | 第30-31页 |
| ·双链cDNA 的合成 | 第31-32页 |
| ·cDNA-AFLP 分析 | 第32-35页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第35-36页 |
| ·差异条带的回收和重扩增 | 第36-37页 |
| ·差异片段的克隆 | 第37-38页 |
| ·回收片段的测序及分析 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-49页 |
| ·棉苗的生长及发病情况 | 第39页 |
| ·棉苗根部组织总RNA 的提取 | 第39-40页 |
| ·双链cDNA 的合成 | 第40-41页 |
| ·预扩增结果 | 第41页 |
| ·选择性扩增结果 | 第41-42页 |
| ·cDNA-AFLP 结果 | 第42-44页 |
| ·回收差异片段的重扩增 | 第44-45页 |
| ·差异片段的克隆测序 | 第45页 |
| ·差异表达基因的同源性分析 | 第45-49页 |
| ·讨论 | 第49-53页 |
| ·研究材料及其种植方法和接种方法的选择 | 第49页 |
| ·RNA 提取方法的选择及需要注意的问题 | 第49-50页 |
| ·cDNA-AFLP 技术体系的建立 | 第50-51页 |
| ·黄萎病菌胁迫下陆地棉差异表达指纹图谱的意义 | 第51-53页 |
| 第四章 全文结论 | 第53-54页 |
| ·陆地棉对黄萎病的遗传特性 | 第53页 |
| ·陆地棉与大丽轮枝菌互作后的基因表达差异 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录:测序结果 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |