| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 有机碘试剂氧化下吲哚与芳环的偶联反应 | 第9-36页 |
| ·吲哚化合物概述 | 第9-10页 |
| ·吲哚类化合物合成的研究进展 | 第10-14页 |
| ·高价有机碘试剂的应用及研究进展 | 第14-18页 |
| ·实验部分 | 第18-24页 |
| ·实验设想和创新意义 | 第18页 |
| ·原料的制备 | 第18-20页 |
| ·反应条件的探索 | 第20-21页 |
| ·反应适用范围的拓展 | 第21-24页 |
| ·反应机理的研究 | 第24-25页 |
| ·循环伏安法性质测试 | 第25-27页 |
| ·循环伏安法简介 | 第25-26页 |
| ·N-乙酰吲哚和苯甲醚的循环伏安法测试 | 第26-27页 |
| ·本章结论 | 第27-28页 |
| ·部分化合物的数据 | 第28-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第二章 钯催化下吲哚与邻甲氧基苯乙炔溴的环化偶联 | 第36-52页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·吲哚与炔类化合物在钯催化下偶联的研究进展 | 第36-39页 |
| ·金属催化下炔键分子内环化反应的研究进展 | 第39-41页 |
| ·实验部分 | 第41-46页 |
| ·实验背景介绍 | 第41-42页 |
| ·原料的合成 | 第42-44页 |
| ·吲哚与邻甲氧基苯乙炔溴反应条件的选择 | 第44-45页 |
| ·实验操作步骤 | 第45页 |
| ·反应适用范围的拓展 | 第45-46页 |
| ·反应机理的研究 | 第46-47页 |
| ·本章结论 | 第47-48页 |
| ·部分化合物的数据 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第三章 天然产物Yaequinolones 骨架的合成 | 第52-64页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·喹诺酮类药物概述 | 第53-54页 |
| ·喹诺酮类药物的分类 | 第53页 |
| ·喹诺酮类抗菌药的作用机理 | 第53页 |
| ·喹诺酮类药物的最新合成进展 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-60页 |
| ·研究的目的和方法 | 第54-55页 |
| ·逆合成路线分析 | 第55页 |
| ·合成路线设计 | 第55-56页 |
| ·实验操作步骤 | 第56-60页 |
| ·其他合成路线探索 | 第60-62页 |
| ·本章结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 附录 1 部分化合物的核磁谱图 | 第64-78页 |
| 附录 2 主要仪器 | 第78-79页 |
| 附录 3 主要试剂及纯度 | 第79-83页 |
| 附录 4 研究生期间发表的研究论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |