| 中英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-20页 |
| ·实验材料 | 第13-17页 |
| ·实验细胞 | 第13页 |
| ·试剂 | 第13-14页 |
| ·仪器与设备 | 第14页 |
| ·其他部分实验材料 | 第14-15页 |
| ·主要溶剂配制 | 第15-17页 |
| ·实验内容与方法 | 第17-20页 |
| ·试剂的配置 | 第17页 |
| ·细胞培养 | 第17-18页 |
| ·UVB 辐射 | 第18页 |
| ·细胞蛋白提取 | 第18页 |
| ·蛋白变性 | 第18页 |
| ·Westernblotting检测磷酸化蛋白表达量 | 第18-19页 |
| ·Hoechst 33342检测细胞凋亡率 | 第19-20页 |
| ·统计学处理 | 第20页 |
| 3 实验结果 | 第20-26页 |
| ·UVB 照射对 HaCaT 细胞 Akt/mTOR 信号通路的影响 | 第20-22页 |
| ·Akt/mTOR 信号通路的对 UVB 的剂量依赖性效应 | 第20-21页 |
| ·Akt/mTOR 信号通路的对 UVB 的时间依赖性效应 | 第21-22页 |
| ·EGFR 抑制剂 PD 153035 对 UVB 诱导的 Akt/mTOR 通路活化的影响 | 第22-23页 |
| ·PI3K抑制剂LY 294002和mTOR抑制剂雷帕霉素对UVB诱导的Akt/mTOR 通路活化的影响 | 第23-25页 |
| ·PI3K 抑制剂 LY 294002 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素对 HaCaT 细胞凋亡的影响 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| 5 结论 | 第28-29页 |
| 6 下一步工作展望 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 附录一 个人简历 | 第34-36页 |
| 附录二 致谢 | 第36-37页 |
| 附录三 综述 | 第37-44页 |
