| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 前言 | 第13-22页 |
| 第一章 尼群地平共研粉末的制备和评价 | 第22-44页 |
| 1 试药与仪器 | 第22页 |
| 2 测定方法的建立 | 第22-26页 |
| ·药物含量测定方法的建立 | 第22-25页 |
| ·体外释放度测定方法的建立 | 第25-26页 |
| 3 共研粉末的制备方法与结果 | 第26-41页 |
| ·制剂制备方法 | 第26-27页 |
| ·单一研磨对药物溶出的影响 | 第27-28页 |
| ·两相共研磨对药物溶出的影响 | 第28-31页 |
| ·三相共研磨对药物溶出的影响 | 第31-34页 |
| ·共研粉末处方与制备工艺的确定 | 第34-35页 |
| ·共研粉末物相鉴别 | 第35-38页 |
| ·影响药物释放因素考察 | 第38-39页 |
| ·共研粉末初步稳定性试验 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| ·固体分散体的特点 | 第41页 |
| ·共研粉末的制备方法 | 第41页 |
| ·固体分散体载体及其用量的选择 | 第41-42页 |
| ·共研粉末的的速释机制 | 第42页 |
| ·药物在共研粉末中的分散状态 | 第42-43页 |
| 5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第二章 尼群地平含药微丸的制备和评价 | 第44-56页 |
| 1 试药与仪器 | 第44页 |
| 2 实验方法与结果 | 第44-53页 |
| ·测定方法 | 第44页 |
| ·微丸制备方法 | 第44-45页 |
| ·微丸处方与制备工艺单因素考察 | 第45-49页 |
| ·影响药物释放因素考察 | 第49-50页 |
| ·素丸和含药微丸的质量评价 | 第50-51页 |
| ·含药微丸初步稳定性试验 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| ·离心造粒装置 | 第53-54页 |
| ·粉末层积法制备微丸 | 第54页 |
| ·含药微丸的稳定性试验 | 第54-55页 |
| 4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 尼群地平共研粉末及其微丸家兔体内药动学研究 | 第56-68页 |
| 1 试药与仪器 | 第56页 |
| 2 样品的制备 | 第56-57页 |
| 3 实验方法与结果 | 第57-65页 |
| ·给药方案 | 第57页 |
| ·样品采集与处理 | 第57页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第57-60页 |
| ·家兔体内血药浓度测定结果 | 第60-62页 |
| ·体内数据的处理与分析 | 第62-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| ·共研粉末及其微丸的体内药动学行为 | 第65-66页 |
| ·方差分析 | 第66页 |
| ·相对生物利用度和生物等效性 | 第66页 |
| 5 本章小结 | 第66-68页 |
| 第四章 尼群地平择时脉冲释药胶囊的制备 | 第68-92页 |
| 1 试药与仪器 | 第68页 |
| 2 制备方法与结果 | 第68-89页 |
| ·测定方法 | 第68-69页 |
| ·含药微丸的包衣 | 第69-70页 |
| ·包衣处方与工艺单因素试验 | 第70-80页 |
| ·影响药物释放脉冲因素考察 | 第80-82页 |
| ·粉体学性质考察 | 第82-83页 |
| ·扫描电子显微镜试验 | 第83-87页 |
| ·脉冲微丸释药机制 | 第87-89页 |
| 3 讨论 | 第89-91页 |
| ·溶胀层的影响 | 第89-90页 |
| ·控释层的影响 | 第90页 |
| ·增塑剂的影响 | 第90页 |
| ·释放条件对药物释放行为的影响 | 第90页 |
| ·SEM 试验 | 第90-91页 |
| ·脉冲释药机制 | 第91页 |
| 4 本章小结 | 第91-92页 |
| 第五章 尼群地平择时脉冲释药胶囊Beagle 犬体内药动学研究 | 第92-101页 |
| 1 试药与仪器 | 第92页 |
| 2 实验方法与结果 | 第92-99页 |
| ·给药方案 | 第92-93页 |
| ·样品采集与处理 | 第93页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第93-95页 |
| ·体内血药浓度研究数据 | 第95-97页 |
| ·药动学参数计算 | 第97-99页 |
| 3 讨论 | 第99-100页 |
| 4 本章小结 | 第100-101页 |
| 全文结论 | 第101-102页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的文章 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |