| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·1,3-环己二酮类化合物概述 | 第11页 |
| ·1,3-环己二酮的在合成多元杂环化合物上的应用 | 第11-19页 |
| ·1,3-环己二酮用于五元杂环的合成 | 第11-16页 |
| ·1,3-环己二酮用于六元杂环的合成 | 第16-19页 |
| ·1,3-环己二酮用于七元杂环的合成 | 第19页 |
| ·水相绿色合成的研究进展 | 第19-21页 |
| ·课题的确定 | 第21-22页 |
| 第二章 9-氨基吖啶酮及喹啉并吖啶的合成 | 第22-41页 |
| ·前言 | 第22-24页 |
| ·选题的意义与合成路线设计 | 第24-26页 |
| ·合成实验 | 第26-34页 |
| ·实验仪器与实验药品 | 第26页 |
| ·5-取代-1,3-环己二酮的合成路线 | 第26-27页 |
| ·N-取代-2-氨基苯甲腈2 的合成 | 第27-29页 |
| ·9-氨基吖啶酮3 的合成 | 第29-31页 |
| ·N-取代-1,9-二氨基-2H,4H-吖啶4 的合成 | 第31-32页 |
| ·喹啉并吖啶5 的合成 | 第32-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-40页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第34-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 八氢喹啉二酮衍生物的合成 | 第41-57页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·选题意义 | 第42-43页 |
| ·合成路线的选择 | 第43页 |
| ·合成实验 | 第43-44页 |
| ·实验药品与仪器 | 第43-44页 |
| ·八氢喹啉二酮的合成通法 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·八氢喹啉二酮的结构鉴定 | 第44-48页 |
| ·八氢喹啉二酮的实验数据 | 第48-51页 |
| ·晶体数据的解析 | 第51-55页 |
| ·目标化合物4m 的晶体结构及晶胞堆积图 | 第51-53页 |
| ·晶体解析 | 第53-55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 氧杂蒽衍生物的合成 | 第57-70页 |
| ·前言 | 第57-58页 |
| ·选题的意义 | 第58-59页 |
| ·合成路线的选择 | 第59页 |
| ·合成实验 | 第59-60页 |
| ·实验药品与仪器 | 第59-60页 |
| ·氧杂蒽的合成通法 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·氧杂蒽的结构鉴定 | 第60-62页 |
| ·氧杂蒽的实验数据 | 第62-64页 |
| ·晶体数据的解析 | 第64-69页 |
| ·目标化合物3c 的晶体结构及晶胞堆积图 | 第64-66页 |
| ·晶体解析 | 第66-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 四氢苯并吡喃衍生物的合成 | 第70-81页 |
| ·前言 | 第70-73页 |
| ·选题的意义 | 第73页 |
| ·合成路线的选择 | 第73-74页 |
| ·合成实验 | 第74页 |
| ·实验药品与仪器 | 第74页 |
| ·四氢苯并吡喃的合成通法 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-75页 |
| ·苯并吡喃的实验数据 | 第74-75页 |
| ·晶体结构 | 第75-80页 |
| ·目标化合物3f 的晶体结构及晶胞堆积图 | 第75-77页 |
| ·晶体解析 | 第77-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-120页 |
| 参考文献 | 第120-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第131-132页 |
| 详细摘要 | 第132-136页 |