| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| 1. 人类巨细胞病毒背景简介 | 第10-13页 |
| 2. 其他编码趋化因子极其受体同种型的疱疹病毒介绍 | 第13-15页 |
| 3. 疱疹病毒编码同种型受体分析 | 第15-18页 |
| 4. US28的功能机制 | 第18-21页 |
| 5. 本研究的工作基础 | 第21页 |
| 6. 本研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 7. 本研究的内容 | 第23-24页 |
| 第二章 实验材料与试剂 | 第24-28页 |
| 1. 材料 | 第24页 |
| 2. 实验仪器、设备 | 第24页 |
| 3. 药品及主要试剂 | 第24-25页 |
| 4. 主要试剂的配制 | 第25-28页 |
| 第三章 实验方法及步骤 | 第28-44页 |
| 1. US28胞外段模拟分子H22的生物活性实验 | 第28-30页 |
| 2. H22的结合多肽H9的筛选 | 第30-31页 |
| 3. 结合性多肽H9的生物信息学分析 | 第31-33页 |
| 4. 结合性多肽H9的合成纯化与检测 | 第33页 |
| 5. US28重组质粒cDNA表达载体的构建和鉴定 | 第33-38页 |
| 6. US28受体基因在NIH/3T3细胞中的表达 | 第38-40页 |
| 7. 结合性多肽H9与US28受体的结合实验 | 第40页 |
| 8. 转染细胞内钙离子浓度的测定 | 第40-41页 |
| 9. 结合性多肽H9抗HCMV实验 | 第41-44页 |
| 第四章 结果 | 第44-59页 |
| 1. US28胞外段模拟分子H22的体外趋化效应 | 第44-45页 |
| 2. US28胞外段模拟分子H22对生理性趋化因子的抑制 | 第45-47页 |
| 3. R.Ch-12噬菌体肽库的鉴定 | 第47-48页 |
| 4. 利用US28胞外段模拟分子H22筛选R.Ch-12噬菌体肽库 | 第48-50页 |
| 5. 阳性克隆多肽H9的合成检测 | 第50-52页 |
| 6. 表达US28受体的NIH/3T3细胞鉴定 | 第52-54页 |
| 7. 多肽H9与US28受体结合鉴定 | 第54页 |
| 8. 多肽H9对细胞内钙离子浓度的影响 | 第54-56页 |
| 9. 多肽H9抗HCMV的活性 | 第56-59页 |
| 第五章 讨论 | 第59-65页 |
| 1. 受体配体相互影响是寻找广谱性的良好策略 | 第59-61页 |
| 2. 组合库技术的运用使得大通量、高效率筛选药物成为可能 | 第61-62页 |
| 3. US28转染模型细胞的建立对研究受体的影响是可行的 | 第62页 |
| 4. 诱获受体阻断策略显示出良好的效果 | 第62-63页 |
| 5. 筛选到的诱获配体可有效阻断外源性趋化因子受体的结合 | 第63-64页 |
| 5. 将诱获配体运用于病毒拮抗具有很好作用 | 第64-65页 |
| 第六章 结论和展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 英文缩略词 | 第72-73页 |
| 在学期间发表论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
